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北京医药行业协会信息周报
2016年5月27日
在长期“以药补医”的体制下，医院需要通过销售药品和提供医疗服务来维持医院的正常运营，而药品销售总额中近80%是在医疗机构中实现销售的。近年来，这一比重出现微幅上升的趋势，从2007年的70%逐渐提升至2013年的77%。与我国相反，美国处方药在医疗机构中的销售占比不到30%，70%以上的处方药品是在零售渠道中实现销售的。
医院渠道的供应链冗长且复杂，并且存在多个具有垄断资源的参与者，交易成本较高。相较而言，药店零售渠道扁平且高效，链条中的每一个参与者都处在高度竞争的环境下，提高竞争效率。
在医药分业背景下，目前我国医药电商市场快速增长。数据显示，2015年医药电商市场规模达到160亿元，同比增速为48%。太安堂2015年年报显示，康爱多当年收入7.5亿元，较之前增长80%以上；九州通的好药师2015年规模近6亿元，同比将近翻倍的增长；老百姓电商B2C平台收入达到6800万元，自建官网平台客流月均访问量达17万次。
■构建合理的利益补偿机制
美国市场中药品的价值链分配上，流通环节仅占到30%左右，大部分利益分配在制药环节。不同于药品在中国市场大部分利益在流通环节，美国的药品利益链条中，制药企业占到近70%，药品批发环节占5%左右，零售药店环节约占25%。
而在美国医疗支出占大头的医疗服务价格非常昂贵，医疗项目的服务费用在当地居民的人均可支配收入中比重大大高于中国。其医疗服务的价格和医生的收入体现了社会对医生和医疗服务的尊重，也为医院和医生在经济上与销售药品的利益进行隔离提供了较好的利益补偿机制。医院高价的医疗服务收费、医生的高收入让美国医疗机构具备医药分离的大环境。
公立医院作为我国医疗服务体系的主体，是医疗改革中最具挑战性的部分。公立医院改革过程中存在四个核心挑战：筹资来源上增加医疗服务收费和政府补贴，降低医院对药品销售的依赖；通过支付方式的改革形成有效的成本控制机制；公立医院的管理转型上，对医疗服务质量和运营效率的跟踪形成明确的绩效考核指标；再均衡基层医疗机构和大医院之间的医疗资源配置。
目前我国公立医院改革的试点案例中，改变医保支付方式、取消药品加成、提高医疗服务费用并提高医务人员薪酬等改革思路，有利于我国医药渐进式的分离。本文所说的医药分离主要指通过切断医院、医生与药品在经济利益上的联系，逐渐让医疗服务与药事服务的提供主体分离。
北京模式、三明模式作为目前公立医院的改革试点，对原有医院、医生在药品销售上诉求一致的制度进行了改革，让原有的利益共同体内部形成一定的制衡关系。长期以来，药品生产企业、流通企业、医院和医生构成了利益共同体，多用药对各方都有利。北京公立医院的改革试点打破了原有的利益格局，医院在医保总额预付的支付制度下，药品从医院利润来源变成了成本，医院转变为医生不合理用药的制衡力量。三明模式通过改变院长的考核指标，让院长有动力控制医生滥用药物的行为。药品取消加成对医院造成的损失，则通过医疗服务费用的上升来进行弥补。医务人员的薪酬在体系内也获得了较大幅度的提升。
因此，医药逐渐分离，改变目前用药不合理的状况是大势所趋。医药分离必然导致处方外流，医药电商将显著受益于院外销售药品市场的扩容。
■美国药品邮购巨头的优势
美国处方药品中邮购占比达到20%，远高于中国不到1%的比重。2012年美国处方药市场规模有3258亿美元，其中邮购市场有657亿元。美国药品邮购体量靠前的企业基本都是规模较大的药品福利管理公司（PBM）。ESI是美国最大的药品邮购商，也是美国最大的药品福利管理公司。
PBM充当着控制医保费用的中介角色，在保险机构、制药公司、医院和药房之间进行管理协调。其盈利来源于保险公司报销的药品费用和与制药企业谈判的药价之间的差价。作为保险公司的利益代表，PBM一方面会与药店进行报销费用的谈判，约束药店的毛利率，甚至将处方中的高价品牌药用便宜的仿制药替代；另一方面PBM凭借自己巨大的规模向制药企业要求更多的价格折扣。
价格优势
如前所述，PBM的盈利来源于药店报销药品金额和与制药企业谈判的药价之间的差价，因此当ESI发展邮购业务的时候，药品的进货成本天然较药店具备优势。
据ESI网站披露的数据，药品邮购的自付金额低于零售药店的自付金额。以90天用药为例，邮购的处方仿制药自付比例为零，而连锁药店平均自付金额为15美元。处方品牌药邮购平均自付金额为13美元，而连锁药店平均自付金额为51美元，节省38美元。邮购的非处方药自付金额平均在43美元，而连锁药店平均自付金额为132美元，节省89美元。
精准营销
ESI通过审核处方和治疗方案，获取患者的用药信息，从而精准地用更便宜的价格对客户推送他们需要的药品（一般是慢性病用药）。处方审核和用药管理平台构建的基础是大量数据的处理，而有优势获取数据的企业具备对患者精准推送药品的优势。
ESI搭建的处方审核和用药管理平台，基于用药指南和临床路径标准的报销审核系统，对门诊和住院费用进行全面审核。ESI作为保险公司的利益代表，通过审核处方或治疗方案的合理性，来确定最后保险公司该承担的报销费用。患者拿到医生开出的处方去药房取药，药房需要将处方上传至报销审核平台，如ESI，通过ESI对处方具体费用的对比、分析患者的常用药品从而寻求改善费用的机会。而医生也会输入患者的基本信息和症状，ESI通过医生处方决策工具提供快速、准确、临床适用的治疗方案，协助医生作出最佳处方选择。
ESI的用药管理平台可以有效分析医疗费用的金额、种类、变化趋势，并提供有针对性的改进建议。ESI通过对处方具体费用的分析和对比，分析患者的常用药品从而寻求改善费用的机会。
仓储配送能力
一旦订单通过审核，就进入了自动分拣和人工分拣的环节。可以自动分拣的处方药订单将被自动派发到Express Scripts/Medco的自动分拣站点。无法通过自动分拣的处方药订单将由人工分拣。在处方的质量管理处理平台，引进了药剂指挥中心的积极控制性能，能够追踪处方订单的每一步。
药品的“最后一公里”是外包给专业的物流公司配送。一旦处方信息打包完毕并标注了正确的通信地址，就准备发货了。Express Scripts/Medco使用美国邮政服务（USPS）邮寄大约90%的处方药。USPS的价格和服务为大多数常规情况创造了最佳的价值。
■医药电商的发展机遇
再看回我国，在改革的春风下，医药商业流通企业和药房企业的电商业务均迎来了发展机遇。对于电商业务的定位，九州通将其归为战略业务而不是新兴业务，且具备先行优势和仓储配送优势。通过在业内的调研，目前在传统的药品流通企业中，九州通要做药品电商的决心是最大的。好药师大药房作为九州通线上的B2C平台，从2011年正式上线，2014年B2C电商业务收入3.11亿，2015年将近6亿元的销售规模，增速迅猛。好药师微信商城与药店合作推出O2O的“药急送”业务。
国药、上药在对接医院、医保上更为便利，而且具备适合在网上销售的新特药的品种优势；掌握医院等大客户资源，在经销高端的新特药品种时具备优势；而自费比例较高的新特药品种正是最适合在电商上销售的药品。如百济新特药房网正是凭借擅长的新特药销售的价格优势，成为前十大药品线上销售商。国药、上药凭借背景上的股东优势，可以为大客户（二级以上医院）延伸服务链条，承接院内外流的处方。全国有24470家医院，其中三级医院1728家。国药客户包括11552家医院（其中三级医院有1614家），覆盖全国47%的医院和93%的三级医院。上药覆盖了全国39%的医院和28%的三级医院。
当然，国药、上药作为国有流通企业，发展电商的难点在于设计适合的机制。国药、上药从之前擅长对接医疗机构到转变为对接消费者，发展业务的特点从相对垄断的资源优势到打动消费者，需要在思想上重视转型，并且设计适合的机制。
（信息来源：医药经济报）Top
近日从江苏省食药监局举办的“食药安全创新发展——2016江苏省医药科技创新成果展暨学术论坛”上获悉，为激励科研人员研发新药积极性，江苏省将实行新药上市许可持有人制度。
据江苏省食品药品监管局副局长王越介绍，所谓药品上市许可持有人制度是指药品批准文号的持有人，包括药品生产企业、研发机构和科研人员，以自己的名义将药品推向市场，并对药品全生命周期承担相应责任的一种制度，是当今国际社会普遍实行的药品管理制度。该制度的核心就是鼓励药品研发创新，调动各方面的积极性。同时，这项制度也可避免企业大而全、小而全，抑制低水平重复建设。此前，药品研发者不能申请注册药品，只能将研发成果转让给药品生产企业，或者成立药品生产企业自行生产药品。药品研发者易处于劣势，难以在药品上市后持续获益，研发积极性被抑制，不利于鼓励药品创新；而成立药品生产企业动辄需要数千万甚至上亿元的启动资金，让绝大多数人望而却步。
江苏省是医药生产、科研大省，去年全省医药产业产值达4170亿元，占全国比重近1/7，居全国第二位，化学药制剂、医疗器械规模全国第一，企业创新能力全国第一，中国医药创新力20强企业江苏占7家。专家分析认为，药品上市许可持有人制度实施后，必将极大地刺激我省医药科研人员创新的积极性，研发更多一类新药，促使我省医药大省向强省迈进。
（信息来源：华龙网）Top
5月20日，历经半年时间的国家药品价格首次谈判结果公布，替诺福韦酯、埃克替尼、吉非替尼3种谈判药品降价幅度分别达到67%、54%、55%。国家卫生计生委、国家发改委、工信部、人社部等7部委也在同日下发通知，要求各地下一步要落实国家谈判药品集中采购工作，做好与医保支付政策的衔接，让患者尽快得到实惠。
■乙肝和肺癌3种药品最高降幅67%
此次公布谈判结果的3种药品，主要用于治疗慢性乙型肝炎、非小细胞肺癌两种疾病。其中，慢性乙肝治疗用药“替诺福韦酯”由英国葛兰素史克公司（GSK）生产，产品名为“富马酸替诺福韦二吡呋酯片”，商品名为“韦瑞德”，包装规格为300mg×30片/瓶。谈判后月均药品费用从1500元降至490元，价格降幅为67%。
非小细胞肺癌治疗用药“吉非替尼”由英国阿斯利康制药有限公司生产，产品名为“盐酸吉非替尼”，商品名为“易瑞沙”，包装规格为250mg×10片/盒。易瑞沙为靶向抗癌药物，谈判后月均药品费用从15000元降至7000元，降幅为55%。
非小细胞肺癌治疗用药“埃克替尼”由浙江贝达药业股份有限公司生产，产品名为“盐酸埃克替尼”，商品名为“凯美纳”，包装规格为125mg×21片/盒。谈判后月均药品费用从12000元降至5500元，降幅为54%。
为什么选这3种药？国家卫计委有关部门负责人解释，专利药品和独家生产药品缺乏市场竞争，价格偏高。国际通行做法是采取统一谈判的方式，把价格降至合理区间。因此，《关于完善公立医院药品集中采购工作的指导意见》提出对部分专利药品、独家生产药品，建立公开透明、多方参与的药品价格谈判机制。去年10月，卫生计生等16个部委（局）建立起部门协调机制，组织专家充分论证，遴选价格高、疾病负担重、患者受益明显的治疗乙肝、肺癌、多发性骨髓瘤等专利药品作为谈判试点药品。11月下旬，谈判工作正式启动。
有多少患者从中受益？北京地坛医院副院长成军介绍，据2006年全国人群血清流行病学调查估算，我国乙肝病毒表面抗原阳性率为7.18%，全国共有乙肝病毒携带者9800万人，其中约3000万人为慢性乙肝患者，其中能够接受有效治疗的患者仅有300万人左右，大量患者因为昂贵的药品价格放弃了治疗。“替诺福韦酯是世卫组织和我国一线推荐用药，临床效果好，药价降低并纳入医保，能惠及大量的用药和买不起药的患者”。
中国医科院肿瘤医院副院长石远凯介绍，原发性肺癌（简称肺癌）是我国常见的恶性肿瘤之一，发生率居恶性肿瘤首位，非小细胞肺癌约占所有肺癌的80%。“埃克替尼和吉非替尼是标准一线用药，但相当一部分人用不起这些药。而且此前也没有进入医保报销范围。”他表示，药价降低并纳入医保对患者来说是重大福音。
■10多个省份已将谈判药品纳入医保
七部委5月20日同步下发《关于做好国家谈判药品集中采购的通知》，专门对谈判药品的采购、配送、医保支付等进行明确规定，明确对谈判药品可负担性进行科学测算和评估，相应完善医保支付标准的制定规则。
国家卫计委有关部门负责人表示，在国家谈判之前，全国有十几个省（区、市）已经将相关谈判药品先后纳入城镇职工医保、新农合、大病保险（重大疾病保障）等医疗保险合规费用范围。这些地区要进一步巩固完善医保制度和支付方式；尚未确定相关医疗保险合规费用范围的地区，要及时做好与相关医保政策的衔接，抓紧对谈判药品进行重点评审，尽快确定不同形式的医疗保险合规费用范围；确有困难的地区，可从纳入大病保险（重大疾病保障）起步。
患者什么时候能用上降价药品，并能医保报销？该负责人表示，谈判药品实行以省（区、市）为单位的集中挂网采购。省级药品采购机构要在6月底前，在省级药品集中采购平台上挂网公布谈判结果，包括谈判药品的通用名、商品名称、包装规格、生产企业、药品产地和谈判价格等信息。医疗机构结合实际诊疗需求，按照谈判价格，在省级药品集中采购平台直接采购。在2016—2017年的采购周期内，不再另行组织谈判议价。鼓励其他医疗机构和社会药店在网上直接采购。各地将建立患者筛选登记注册制度，对公立医疗机构采购的谈判药品实行单独核算，鼓励各地优先采购和使用谈判药品，允许患者凭处方在社会药店购买药品。
（信息来源：人民日报）Top
以岭药业通过旗下的以岭健康城科技有限公司近日向深圳市华英智联通信技术有限公司投资1000万元，用于研发智能穿戴医疗的技术、材料和相关产品，这意味着以岭药业开始强势介入智能穿戴医疗领域，其“大健康”产布局力度将得到进一步强化，以健康管理“大数据”实现随时随地“治未病”。
深圳市华英智联通信技术有限公司是一家专业从事智能硬件研发、制造和服务为一体的整体解决方案提供商，此次获得千万元投资后将致力于开发新型移动医疗设备供以岭健康城销售，并为药品营销团队提供专业的移动设备及后台技术服务，以建立与医生、患者多者间的沟通渠道，从而将患者体验提升到新的水平，对以岭的健康产品及服务销售起到良好的推动作用。
（信息来源：经济参考报）Top
5月21日，上市公司东阿阿胶发布了《关于转让东阿阿胶阿华医疗器械有限公司股权的公告》，称按照公司聚焦补血、滋补、保健业务的发展战略，拟转让旗下参股36%的东阿阿胶阿华医疗器械有限公司股权，转让金额为2958.5088万元。
据悉，阿华医疗器械创始于1987年，于2000年4月由东阿阿胶重组，新成立的公司注册资本333.33万元，法人代表为东阿阿胶董事长秦玉峰。目前，公司主营业务是玻璃体温计、电子体温计、电子血压计、血糖仪、医用膏药、医用橡皮膏的生产与销售，东阿阿胶持股比例为36%。
据公告，阿华医疗器械2015年营业收入为1.4266亿元，营业利润2209万元，净利润1691万元；资产总额1亿元，负债总额6408万元，净资产3714万元。
而从2014年和2013年的财务数据来看，公司营收状况亦是良好。
在阿华医疗器械的主营产品中，包括体温计。公司还是国内排在前列的体温计生产企业之一，其“东岳”牌体温计曾被评为“2015年体温计十大品牌”，与欧姆龙、鱼跃、西铁城等并列。
官网介绍，公司是中国医疗器械行业协会玻璃体温计专业委员会理事长单位，玻璃体温计产销量居国内外首位。无汞体温计是公司研制的专利产品，国内首家取得医疗器械生产许可，技术水平国内领先。快速电子体温计研制取得突破性进展，实现了10秒测温。
此外，公司开发生产的“阿华”牌麝香壮骨膏、关节止痛膏等产品自投放市场以来，畅销山东、北京、辽宁等20余个省市地区。
这本是一家产品畅销、盈利能力强的医疗器械生产企业。
如此优质的资产，上市公司为何非要卖掉呢？
东阿阿胶在公告中称，通过此次交易，实现非主业退出，优化调整公司产业结构，将进一步聚焦补血、滋补、保健业务，更有利于主业的持续健康发展。
作为国人都耳熟能详的知名品牌，东阿阿胶在2015年营业收入达到54.5亿元，归母净利润16.25亿元，同比增长19%。阿华医疗器械的1.43亿营收，占比极小。
（信息来源：中国医疗器械）Top
日本药企卫材近日宣布，在中国开展的有关新型抗癌药Halaven（eribulin mesylate，甲磺酸艾瑞布林）的一项乳腺癌III期临床研究（Study 304）获得成功。该研究在中国的局部复发或转移性乳腺癌女性患者中开展，数据显示，与抗肿瘤药长春瑞滨（vinorelbine）治疗组相比，Havalen治疗组无进展生存期（PFS）得到统计学意义的显著改善，达到了研究的主要终点。安全性方面，Halaven治疗组最常见的不良事件包括中心粒细胞减少、贫血、发热和疲劳乏力，这与Halaven已知的副作用一致。
根据该研究的结果，卫材计划于2016年上半年向中国国家食品药品监督管理总局（CFDA）提交Havalen治疗乳腺癌的新药申请（NDA）。
Havalen是一种合成的大田软海绵素（halichondrin B）类似物，这是一种微管动力学抑制剂，具有新颖的作用机制。Halichondrin B是一种从生长在日本沿海的黑色海绵上发现的物质，能够有效治愈肿瘤。Havalen由卫材内部发现和开发，该药是唯一的一种单药化疗药物，于2010年首次获FDA批准用于转移性乳腺癌的治疗。目前，Halaven已获全球约60多个国家批准，包括日本、欧洲、美国、亚洲。
（信息来源：生物谷）Top
近日，中科院广州生物医药与健康研究院和广州医科大学联合共建的呼吸疾病国家重点实验室，与清华大学等单位密切合作，通过单细胞克隆等技术，从免疫的猕猴体内分离出可以对抗埃博拉病毒的高效抗体，未来或可用于救治患者以及预防埃博拉病毒感染。
上述研究团队，从2014年初埃博拉病毒在西非地区流行初期开始，在国内率先开展了针对埃博拉病毒的研究工作。最终，项目研究团队从免疫的中国猕猴体内的外周血淋巴细胞中，成功分离到3株具高中和能力、高度人源化的抗埃博拉病毒的单克隆抗体；并与加拿大公共卫生局华人科学家邱香果合作，通过感染埃博拉活病毒的动物保护实验，证明其中的两个抗体在小鼠感染埃博拉活病毒48小时后，起到很强的“中和”作用。
研究人员在接受本报采访时，对“高效单克隆中和抗体”进行了解释：“高效”指的是抗体效果非常好；“中和”指的是抗体与病毒“中和”之后，可以阻断病毒的传染；而“单克隆”指的是抗体是从单个细胞中提取出来后，再进行扩大培养的。由于抗体高度人源化，经过临床安全研究后，便可用于救治埃博拉病毒感染者。
未来可对抗更多不同类型病毒
埃博拉病毒也分为不同类型。目前，课题组正开展第二代抗埃博拉单克隆抗体的研究，通过定点基因突变、结构和功能鉴定、多种抗原免疫的方式，寻找具有更强中和能力、能对抗更多不同亚型的埃博拉病毒的抗体及组合，为研发和优化高效抗埃博拉的预防和治疗性抗体，保障国家安全和人民健康做更大的努力。
该项目参与单位还包括中国科学院微生物研究所、感染性疾病诊治协同创新中心等。该研究获得国家自然基金委、广州市健康医疗协同创新专项等项目经费支持。
（信息来源：广州日报）Top
美国得克萨斯大学华人科学家史佩勇最近成功克隆出寨卡病毒，这项成果有助加速寨卡疫苗的研发。
研究人员在新一期美国《细胞宿主与寄生体》杂志上发表报告说，他们选取了2010年分离自柬埔寨的毒株进行克隆。根据其基因组序列，先把病毒基因组分成5个片段，然后分别克隆这些片段，再将克隆产物组装成一个完整的病毒基因组，接着把克隆的基因组通过分子生物学的方法导入细胞，从而获得克隆的病毒。
研究人员表示，克隆寨卡病毒有助于对其有更加深入的了解，比如可以对任意位点、任意蛋白进行突变，从而了解寨卡病毒的致病机理以及哪些蛋白对于致病发挥重要作用。史佩勇研究组说：“我们希望能与各个实验室广泛开展合作。目前我们正在积极推进与中国一些课题组的合作。”
（信息来源：南方日报）Top
近日，来自比利时鲁汶大学的研究人员提出了一种新的治疗方法，可以暂时使HIV患者停止药物的服用，该研究或为开发治疗HIV感染的新型疗法的开发提供了新的线索。
当前的抗病毒抑制剂可以抑制HIV的复制，但却不能完全将病毒从体内清除，因此HIV患者就必须长期服用病毒抑制剂来进行治疗，目前全球的HIV研究人员都在积极努力寻找新方法来治疗HIV的感染。HIV病毒可以利用LEDGF细胞蛋白作为一种“抓钩”，将病毒吸附于患者细胞遗传物质的特殊位点，随后病毒就会开始繁殖并且使得患者越来越虚弱。
早在2010年，研究人员就开发了一种名为LEDGINs的抑制剂，该抑制剂可以阻断HIV的这种“抓钩”效应，从而使得病毒无法吸附到宿主细胞的DNA上。如今研究人员通过研究又得到了最新的结果，当利用LEDGINs抑制剂进行治疗时，HIV虽会定位到机体DNA的其它位点，但其却并不会进行复制；研究者指出，利用LEDGINs抑制剂的疗法不仅可以抑制HIV的整合作用，还可以确保患者在疗法停止后病毒无法继续进行复制。研究者说道，这项研究为LEDGINs抑制剂进行临床疗法提供了一定帮助，我们并不知道这种方法是否可以彻底治愈HIV的感染，但从目前的研究数据来看，该疗法可以在患者停止服药后依然维持抑制病毒的效力。
（信息来源：生物谷）Top
美国或许将会很快成为全球第一个将常见细菌商品化来抵御传播病毒蚊子扩散的国家，蚊子可传播的病毒包括寨卡病毒、登革热病毒以及基孔肯雅热。
近日，美国环境保护署评估了生物技术公司递交的申请，即利用无害细菌沃巴赫氏菌作为一种工具来抵御白纹伊蚊疾病的传播；该公司计划开发沃巴赫氏菌使其作为一种杀虫剂，不仅可以杀灭蚊子，而且使得其它昆虫不受影响。
该公司的策略主要包括培育感染沃尔巴克体的蚊子，并且将雄性蚊子释放到环境中，当这些雄性蚊同环境中不携带沃尔巴克体的雌性蚊交配后，就会导致雌性蚊体内的受精卵不发生孵化，由于雄性蚊的染色体并不会以合适的方式形成，而随着感染的雄性蚊持续释放到环境中其就会同野生雌性蚊繁殖后代，最终减少群体数量。
（信息来源：生物谷）Top
在一项新的研究中，来自荷兰、挪威和丹麦的研究人员在癌症免疫疗法上取得新的突破，他们证实即便一个人自己的T细胞（一类免疫细胞）不能够识别和抵抗他们自身的肿瘤，但是其他人的T细胞可能会做到。
这项研究证实将来自癌细胞的发生突变的DNA加入到来自健康供者的T细胞中能够让健康供者的T细胞产生免疫反应。在将来自这些供者T细胞的特定组分导入回到癌症病人的T细胞中后，能够让癌症病人自己的T细胞识别癌细胞。
作为一个快速发展的领域，癌症免疫疗法旨在开发让人体自己的免疫系统抵抗癌症的技术。有多种可能的原因能够阻止T细胞识别癌细胞。首先，T细胞的活性受到很多能够干扰它们功能的抑制因素的控制，而且让这些抑制因素失效的疗法如今正在很多人类癌症中开展测试。其次，在一些病人体内，免疫系统可能并不会在第一时间将癌细胞作为异常细胞加以识别。也因此，帮助免疫系统更好地识别癌细胞是癌症免疫疗法的主要目标之一。
研究人员说，“我们的研究证实将癌症免疫力外包给供者的原则是比较合理的。然而，在癌症病人能够受益于这一发现之前，还需开展更多的研究。因此，我们需要找到发现更多新抗原数量的方法。我们当前正在研究高通量方法来鉴定T细胞能够识别的癌细胞表面上的新抗原和分离出对应的供者T细胞。不过证实我们能够获得来自健康人血液中的癌症特异性免疫力的这些结果已是非常大有希望的。”
（信息来源：生物谷）Top
“全国药品流通行业发展十三五规划纲要(征求意见稿)”指出：到2020年，药品流通行业发展适应我国全面建成小康社会的总体目标和人民群众不断增长的医药健康需求，形成全国网络布局优化、组织化程度和流通效率不断提高，城乡居民用药安全便利，满足市场需要的现代药品流通新体系。
其整体发展指标是：形成1～2家年销售额过5000亿元的跨国超大型药品流通企业，3～4家年销售额过1000亿元的全国性大型药品流通企业；形成5～8家年销售额过100亿元的全国性或区域性药品零售连锁企业。药品批发百强企业年销售额占药品批发市场总额的85%以上，药品零售百强企业年销售额占药品零售市场总额的45%以上，药品零售连锁率达50%以上；中药材现代化集中仓储率达70%，中药材常用品种实现流通全过程可追溯。药品供应能力与药品需求基本均衡，骨干药品批发企业实力达到或超过国际分销企业水平，药品零售企业承接医药分开的能力显著增强。
行业现已进入转型创新、全面升级阶段，行业新常态的运行轨迹凸显，现代医药物流发展和“互联网+”模式的推广应用，带动了行业业务模式、需要服务模式持续创新与优化。医保控费、药品价格改革和各地招标政策的陆续出台等因素或导致医院终端销售增速持续放缓，医药流通行业已步入微利时代，也倒逼业内企业必须全面提升软实力，为应对行业新形势而不断进行战略调整，商业公司必须思考以下五大趋势与四大策略。
行业趋势
1转型升级成为新常态
无论大型还是中小流通企业，都要抓住市场机遇，集中优势资源完善网络布局，构建贴近医疗保健需求个性化及服务便利化的新业务组合，强化内部管理做好价值服务，完善药品供应链安全高效管理，实现转型升级将成为新常态。
2医改新政推进结构调整
受终端用量增加、销售价格降幅的影响，药品流通行业将出现成本增加、毛利率降低局面，企业的经营结构面临深刻变化，行业的赢利空间进一步收窄。应加速组织结构、经营结构及品种品类结构的调整，创新药品经营和服务模式，转变增长方式，增强适应与盈利能力。
3信息技术推动行业发展
应用先进互联网技术构建网络化、智能化、个性化、协同化的利益相关方供应保障体系，加速互联网与大健康产业的深度融合，拓展业务链，转型、创新发展刻不容缓。
4适应“互联网+”新时期
“互联网+”对医药商业来说，是改革开放以来继市场放开、集中招标后的第三次重大变革机会。前两次的变革造成现有商业流通格局，而“互联网+”将改变未来的流通渠道格局。“互联网+”的发展可以理解为两种方式：线上到线下与线下到线上。
5资本促行业跨越式发展
行业内以上市公司和领先企业为主导的并购整合，以及以互联网和成功嫁接了互联网的传统企业为主导的转型升级，将成为资本市场的关注重点。
应对策略
1优化供应链，转型为供应链服务提供商
当前企业主要战略整合商机在于品类采购和医药物流的整合，使传统分销模式转型升级为创造价值链的营销模式。所有企业应在转型创新中快速整合和优化医药供应链，并与战略合作伙伴及利益相关方做到无缝对接。
2利用互联网，建电子商务平台，扩展市场
如针对慢病患者设计坚持用药与用药常识咨询服务的模块；采用电子健康管理咨询服务方式，设计患者和医疗专业人员进行实时互联互通的服务模块；学会使用医药电子商务扩大营销市场、扩大对医疗机构的服务渠道及扩大社区药店对慢病患者终端覆盖的服务商机。
3树立服务大健康理念，驱动健康消费
围绕大健康产业和消费形态，拓展创新服务产品及服务模式。开展对健康人群的服务，并通过建立“互联网+”的协作，与信息技术相结合创造健康组合服务产品，扩展新的消费市场。
4推进国际合作，创新医药供应链服务模式
有条件的企业可与国际大健康业态有关的资本技术密集型服务企业合作，引进先进的健康管理技术与服务产品，大胆探索引进国际医药物流、国际金融结算、分销零售业务等功能。
我国医药流通产业处在快速整合与升级时代，产业整合与结构重组是医药流通产业的核心命题，是提升我国医药流通业总体效率水平和保障可持续发展的关键。
（信息来源：医药经济报）Top
中药饮片是中国中药产业的三大支柱之一，是中医临床辨证施治必需的传统武器，也是中成药的重要原料，其独特的炮制理论和方法，无不体现着古老中医的精深智慧。随其炮制理论的不断完善和成熟，目前它已成为中医临床防病、治病的重要手段。
近年来，我国中药饮片行业保持良好增长态势。2012年中国中药饮片加工行业实现销售额990.29亿元，同比增长16.00%；2013年中国中药饮片加工行业实现产品销售收入1259.35亿元，同比增长27.17%。从行业属性而言，由于中药饮片价格管制相对宽松，在大绝部分地区也可以进入医保支付体系，因此在可预见的未来，行业整体增速仍有望维持较快水平。
综合相关因素分析，2016年中药饮片加工行业销售收入将达到1983亿元，未来五年（2016-2020）行业年均复合增长率约为15.6%，2020年中药饮片加工行业销售收入将达到3541亿元。
（信息来源：药通网）Top
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