产业大势2017.8.11
经过几年大规模并购后，药店的整合趋势出现了新特点，一是一些中型连锁主动谋求资本联合，二是许多小连锁和单体药店（有的单体药店有几家甚至十几家门店）越来越多出现在大连锁收购的名单上。
据国家统计局统计至2016年11月底的数据显示（不包括港澳台在内），全国零售药店的数量为447034家，比2015年同期减少约6000家，首次出现负增长。
其中，四川是全国数量减少最多的省份，达1万多家。四川药店的连锁率超过70%，但是在近700家连锁药店中，门店数量超过100家的只有20多家，大部分都是门店数少于10家的小连锁。
四川药店的“减员”高居全国之首，是否意味着小连锁和单体药店这部分“弱势群体”将逐渐陷入发展的困境呢？
困境一、市场份额被大幅度挤压
毫无疑问，2018年仍将是大连锁的扩张年，首先是2017年“四大家族”扩张的势头不减，并持续“领跑”。
老百姓：全国、全渠道布局
在3月公布的2016年年报中老百姓声称，将以自建门店与并购模式双轮驱动，持续推进“全国布局”和“全渠道布局的发展战略”；坚持“根据地”发展规划，即以城市为单位，在市区大量密集开店的同时，把半径放大到人流量大或有发展潜力的城郊结合部，结合政府规划做好提前布局。
一心堂：进一步参与行业资产整合
5月，一心堂总裁赵飚在昆明总部举行的投资者调研电话会议上透露，一心堂前期在云南省外市场的超常规突破已度过艰难时期，又将开始大规模并购和自开店计划。其在2016年年报指出，未来三年，将以募集资金投资项目为契机，在自开门店的同时，进一步参与行业资产整合，通过收购区域优质医药零售资产并开拓市场，提高市场份额。
益丰：在广东会有新的并购行动
2017年1～3月增加了60家门店，一季度归于上市公司股东净利润同比增长32.67%。在规模效益鼓励和竞争驱动的双重作用下，益丰保持扩张没有什么悬念。例如在广东，肯定会有新的并购行动。
大参林：今年新增门店数应该不少于去年
2016年扩军的速度超过了2015年，推测今年增加的门店数至少不会少于2016年。
其他连锁、商业集团：蓄势待发
随着健之佳、漱玉平民、贵州一树等区域大型连锁纷纷冲刺主板，将有越来越多的药店上市，“扩军潮”还会迎来新一轮的高峰。
除了上述连锁，还有一些“巨头”的快速扩张被忽略，如已跃居连锁百强第一位的国大药房，其实也是获益于集团和自身的并购。还有的“巨头”看好零售终端的前景，蓄势待发：7月26日，华润医药商业集团助理总经理战海涛在旗下零售青岛旗舰店——青岛德信行惠友大药房揭牌仪式上表示：“华润医药商业集团计划在2020年实现零售业务规模过百亿，力争进入国内医药零售前三强。”
据华润医药2016年年报显示，截至2016年12月31日，其共有零售药房739家，DTP药房64家，医药零售业务实现营业收入逾39.14亿港元，约人民币33.75亿元。不过，华润的门店分布在27个城市，平均每个城市才27家左右，要在3年时间实现过百亿目标，只有通过并购。
在这些大连锁你来我往的并购较量中，其他连锁尤其是小连锁和单体药店的市场份额和发展空间被大幅度挤压。
困境二、难分享处方外流“蛋糕”
多年来，药品零售市场医院药房占大头、药店占小头的竞争格局一直没有明显的改变，前者的市场份额一直保持在80%左右。不过，政府鼓励处方外流给药店带来销售增长的希望，继成都、西安和海口等地相继探索电子处方后，广东、山东又发文允许药店“凭第一次处方销售处方药”，假以时日，药店可以分食医院药店的大“蛋糕”，销售必然会迎来爆发式的增长。
但是，这块大“蛋糕”能够流入到小连锁和单体药店的可能不多。针对处方外流的趋势，大连锁都在提前布局，做好迎接处方外流的准备，这种准备除了与政府相关部门的资源对接，还有对提高专业服务能力的大手笔投入。
为了抢占迎接医院处方外流的“制高点”，华润将以发展“专业药店”和“社区连锁药店”为核心业务，加大力度推动零售门店建设。其中，专业药店以肿瘤与免疫制剂等高端品类为主，继续扩展对利益相关群体的服务提供；社区药店覆盖不同需求层次的消费者，提供多元品类和服务。如上文提到的华润青岛旗舰店，就是定位于DTP药房，目前该店已接入青岛医保体系，实现医保实时结算。
受招标采购、药占比等政策因素影响，许多药企放弃医院或把重点转向药店，其中有部分产品就是通过DTP的模式进行销售。与国药控股、华润医药、上海医药等医药商业巨头拥有丰富的工业产品资源、完善的物流配送体系相似，大连锁更受药企尤其是品牌药企的青睐，不断扩大的配送规模与不断提升的物流配送水平也是大连锁强者更强的主要原因之一。
专业化如慢病用药管理是药店未来发展的方向，这点是业内达成的共识。由于欠缺人才、资源等必需条件，小连锁、单体药店和大连锁的差距也在扩大。在广东省食品药品监督管理局出台的《广东省食品药品监督管理局关于进一步加强药品流通安全监管工作的通知》和山东省食品药品监督管理局相继出台的《关于进一步促进药品流通行业转型升级创新发展的意见（征求意见稿）》中，在允许“凭第一次留存的处方销售”的同时，也强调了“建立患者档案”、“充分了解并记录患者既往用药情况”、“保证群众用药安全”。
在提供专业药学服务方面，许多大连锁都立足长远，如益丰利用互联网工具，打造多个平台，以实现将来把店员与患者混乱的“一对多”转变为“精准的一对一”，给不同的患者提供不同的用药和保健指导，“每个不同的顾客都有不同的营销方案”。
困境三、医药电商等大举“入侵”
药店的“弱势群体”除了要应对大连锁的攻城略地和步步紧逼外，还可能面临“外敌”的大举“入侵”，头号“强敌”当属医药电商。
近年来，越来越多的医药电商开始注重线下实体店的建设，完善“最后一公里”的闭环，以迎接政策的利好，抢夺药店的市场份额。最近，广东健客医药有限公司在东莞东华医院旁开了一家DTP药房，患者不仅可在这家药房购买到大部分罕见药品，还可以订购到没有进入医院采购目录的新特药。
健客CEO谢方敏表示，除了提供进口肿瘤创新特药药品和冷链服务外，还将提供更专业的药事服务。如提供两公里以内免费送药上门服务，实体药店除了进行线下售卖外，还可以提供电脑方便顾客线上查询下单，实现线上线下购买的O2O生态闭环。
可以想象，当习惯于网上购物的群体成为药店的主要顾客，以传统模式售药的药店还有多大的抵抗力？不只医药电商在“蚕食”药店的市场份额，一些“外敌”也看好药品零售市场的前景，纷纷“抢滩”。
去年3月，屈臣氏先后获得国家食品药品监督管理总局颁发的《药品经营许可证》，随后又获得《互联网药品信息服务证书》和《药品经营质量管理认证证书》。虽然屈臣氏在2016年共开了446家新店，但同比店铺的平均单店产出较2015年却下滑约10.1%。有分析据此推测，屈臣氏此举是为了延伸商品线，如聚焦高毛利医疗器械和计生用品，藉此带来新的增长。
今年1月，唯品会花费228万元获得广州好信医药连锁100%股份。据了解，好信有5家门店，于2014年1月获得了互联网药品交易C证，可以向消费者提供自营非处方药品。虽然唯品会收购好信后没有进一步的行动，也有消息称唯品会布局医药电商是为了增加线上保健品的销售，但如果进展顺利，将行动升级也不足为奇。
未来的发展来看，互联网与专业化就是药店的两个“引擎”，缺一不可，正因为如此，包括上市药店在内的大连锁都在互联网建设项目上接连投入大笔的资金。对于小连锁和单体药店来说，需要“烧钱”的电商并非他们所能承受。即使他们可以借助一些电商搭建网上销售平台，但互联网对药店的作用不只是销售，还有大数据的分析、医疗资源的整合等。
目前，除了持续的“飞检”风暴让药店“弱势群体”担心外，似乎一切如旧，做促销、主推高毛产品……从近两年医药市场发生的巨变来看，药店整合是趋势，由分散走向集中、强弱分化是必由之路。单体药店未来的出路在哪里？如果不及时谋划应对之策，恐怕难免上演“温水煮青蛙”的悲剧。
选择适合自己的“抱团”之路，是保持不“落伍”的一个方向，而对于在当地尤其是四五线城市已经拥有一定影响力和品牌的小连锁和单体药店来说，除了加盟或继续做大，向专业化要效益，试水大健康、中医诊疗等也未尝不是新发展。
（信息来源：21世纪药店）Top
近日，商务部公布《关于做好药品流通行业安全生产工作的通知》。为贯彻落实《商务部办公厅关于开展商贸领域安全生产大检查的通知》精神，进一步加强药品流通行业安全生产管理，为党的十九大胜利召开营造稳定的安全生产环境，商务部现就有关事项通知如下：
一、高度重视，明确责任
各地商务主管部门要从确保国家政治安全的战略高度，充分认识当前安全生产工作的极端重要性，以“零容忍”的态度，按照从严从实从细的要求，狠抓安全生产各项措施落实。按照“管行业必须管安全”的原则，把安全生产作为药品流通行业管理的重要内容，建立“一把手”亲自抓、负总责，业务处室专人管、负主责的安全生产责任体系，确保分工明确、责任到人，有效防范和坚决遏制药品流通行业特重大生产安全事故发生。
二、完善制度，强化管理
各地商务主管部门要指导督促药品流通企业，依据《安全生产法》《药品管理法》《药品经营质量管理规范》，建立健全企业内部的安全生产责任制和药品采购、储存、销售、运输等各个环节的安全生产规章制度和操作规程，形成规范化、常态化的长效工作机制。加强对企业员工的日常安全生产教育培训和应急演练，有效提升员工安全生产操作技能。
三、自查自纠，整改落实
各地商务主管部门要将药品流通行业纳入本次安全生产大检查范围，配合有关部门，指导督促药品流通企业按照大检查的要求，制定自查自纠工作方案，开展自查自纠。对药品流通全过程及每个环节、每个岗位全面排查安全风险点和隐患，制定风险防控措施，建立安全隐患清单和整改清单，落实安全隐患整改责任、措施、时限、预案，彻底整改隐患。
四、配合排查，治理隐患
各地商务主管部门要配合有关部门，按照大检查的统一部署，根据药品流通企业自查自纠情况，开展安全生产风险隐患排查治理。重点检查企业安全生产风险隐患排查治理是否到位，对存在的重点隐患是否作做到整改责任人、整改期限、整改资金、监控措施和应急预案“五落实”。重点排查经营高风险药品、特殊药品和容易导致事故药品的企业及其重点环节、重点流程、重点岗位。重点排查企业是否依法依规做好运输安全、储存安全、防火安全、促销活动安全等。
五、打牢基础，标本兼治
各地商务主管部门要从行业规划、产业政策、法规标准、行政许可等方面加强安全生产基础工作。认真贯彻落实《全国药品流通行业发展规划（2016-2020年）》，把安全生产工作与业务工作同规划、同部署、同安排，积极指导药品流通企业贯彻安全生产法律法规，落实安全生产防范措施，确保安全生产工作标本兼治。加强有关标准体系建设，以标准化促进行业安全管理制度化和规范化。
各地商务主管部门要尽快向辖内药品流通企业传达贯彻本通知要求，指导企业切实加强安全生产管理。同时，将药品流通行业作为大检查的重要领域，纳入大检查工作领导小组的统筹部署；将行业指导督促、自查排查相关工作情况，按照《商务部大检查通知》的统一要求报商务部。
（信息来源：商务部）Top
8月2日，浙江省食药监局发布《浙江省拟不开展仿制药质量和疗效一致性评价品种信息》。信息显示，共有32家药企，160个药品计划不开展仿制药一致性评价。
《浙江省拟不开展仿制药质量和疗效一致性评价品种信息》原文请见：
http://zw.zjfda.gov.cn/topics!new_detail.do?id=3405
2016年3月5日，国务院办公厅发布《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》，要求凡2007年10月1日前批准上市的列入国家基本药物目录（2012年版）中的化学药品仿制药口服固体制剂，原则上应在2018年底前完成一致性评价。
同时鼓励企业开展一致性评价工作，通过一致性评价的药品品种，在医保支付方面予以适当支持，医疗机构应优先采购并在临床中优先选用。
同品种药品通过一致性评价的生产企业达到3家以上的，在药品集中采购等方面不再选用未通过一致性评价的品种。
■一个产品600万，这些普药或被放弃
这是个优胜劣汰的过程。有分析表示，做一个产品一致性评价的费用大概在600万人民币左右，有些产品值不值得做，需要衡量。
竞品众多、利润稀薄的产品，或许会有企业选择放弃，将资金用在优势产品上。
正如浙江公示的这160个产品，基本上都符合上述的条件。如诺氟沙星、安乃近片等这些产品，俗称大普药，药企选择放弃做一致性评价的初衷，无非是觉得不划算，想必也做好了停产的打算。
■谁会坚持到最后
这份公示的意义在于，给同类产品提个醒，有同行准备放弃这些产品了，空出来的市场，将留给坚持到最后的企业，或许回报也很丰厚。
即使所有厂家都愿意生产了，现在还有短缺药的保障机制，国家可以定点生产，包销。所以说，这些产品或许有些企业会放弃生产，但不会消失。
（信息来源：赛柏蓝）Top
市场调查机构EvaluatePharma最近发布了一份今后五年生物制药行业发展状况报告。研究从现在至2022年（即未来五年）产品研发线的潜在价值。报告认为，罗氏、阿斯利康、艾伯维、吉利德科学、强生公司处于强势地位。
NO.1：罗氏——研发线估值：245亿美元
预计未来五年罗氏公司产品研发线将产生245亿美元销售额。两个实验性药物是它最大的获利来源，分别是Emicizumab（艾美珠单抗）和Lampalizumab（兰帕珠单抗）。
目前正在对Emicizumab进行几项治疗血友病A的后期研究评估。今年4月16日公布的一项Ⅲ期HAVEN2研究中期结果显示，12周预防治疗后，患有血友病A的12岁以下儿童出血数量有临床意义上减少。这些发现与成人和青少年（12岁或以上）患者中进行的Ⅲ期HAVEN1研究结果一致。EvaluatePharma认为，如果获准，该药将在2022年产生16亿美元销售额。
Lampalizumab有多个Ⅲ期研究正在进行。该药靶向治疗年龄相关性黄斑变性相关的地图状萎缩。根据EvaluatePharma预测，它在2022年可能为罗氏赢得9亿多美元。
总体分析，罗氏公司的研发线包括35多个后期项目，该公司计划适时将成熟的项目提交监管部门审批。这些项目中有的属于已经获准的产品拓展新的适应症，如Kadcyla（Trastuzumab emtansine，曲妥珠单抗-Emtansine偶联物），Perjeta（Pertuzumab，帕妥珠单抗）和Tecentriq（Atezolizumab，阿特珠单抗）。
NO.2：阿斯利康——研发线估值：210亿美元
阿斯利康公司的产品研发线价值仅次于罗氏公司，至2022年，估计可新增销售额210亿美元。
FDA最近（5月1日）给予其Imfinzi（Durvalumab）作为晚期膀胱癌的二线治疗加速审批待遇。阿斯利康同时也在评估该药对其它癌症适应症和用作组合疗法的一部分。EvaluatePharma预计该药物在未来五年内的总销售额可达410亿美元以上。Imfinzi的几项后期研究正在进行中。
阿斯利康的另一个潜力项目可能是Tremelimumab（间质瘤等）。EvaluatePharma认为，Tremelimumab在2022年可能踏进重磅药品（年销售额超过10亿美元）的大门。
NO.3：艾伯维——研发线估值：204亿美元
艾伯维的产品研发线的预计价值稍次于阿斯利康。目前至2022年，其研发线可能带来204亿美元销售额。特别是Elagolix、Rova-T和ABT-494，将脱颖而出。
Elagolix是一种高效、选择性、口服促性腺激素释放激素受体（GnRHR）的短效非肽拮抗剂，正在几项后期研究中进行评估，用于治疗子宫内膜异位症和子宫肌瘤。EvaluatePharma估计，2022年该药可能为艾伯维赢得近15亿美元收入。
Rova-T正在进行后期研究，作为小细胞肺癌的一线治疗。2022年该药也可能创造接近15亿美元的价值。
ABT-494（Upadacitinib，Janus激酶（JAK）1抑制剂）正被评估用于治疗多种自身免疫性疾病（类风湿性关节炎、溃疡性结肠炎、银屑病关节炎等）。2022年该药可能产生12亿美元销售额。
艾伯维还有其它几个有希望的候选药物，如针对自身免疫性疾病的Risankizumab（瑞沙单抗）和抗癌药Veliparib都前景看好。
NO.4：吉利德科学——研发线估值：191亿美元
产品研发线估值排名第四的属吉利德科学公司。未来五年潜力项目销售额可达191亿美元。
吉利德最大的“明星”项目是实验性整合酶链转移抑制剂Bictegravir（50mg）（BIC），与恩曲他滨/替诺福韦甲酰胺（FTC/TAF）固定剂量组合，用于广泛范围的艾滋病患者治疗。吉利德公司已于6月12日向美国FDA提交了新药申请，并计划在未来几个月内在欧洲提交上市申请。该组合新药可以简化艾滋病治疗，给患者用药带来便利。EvaluatePharma预计，如果获得批准，2022年该药的市场价值可能达到43亿美元。
吉利德还有几个候选药物蓄势待发，可在相对较短时间内获准上市。EvaluatePharma预计，2022年其治疗丙型肝炎的Sofosbuvir/Velpatasvir/Voxilaprevir组合销售额应该可以超过14亿美元。另外，届时该公司自身免疫疾病药物Filgotinib可能创造2.27亿美元。
NO.5：强生——研发线估值：149亿美元
强生公司的产品研发线，至2022年潜力项目可能取得的销售总额可达149亿美元。
两个候选药物尤其突出：
治疗中度至重度斑块样银屑病的Guselkumab正等待批准。今年3月3日公布的第二项Ⅲ期临床研究结果显示其优于Humira（Adalimumab，阿达木单抗/修美乐）。如果获准，该药在2022年销售额可能达到16亿美元。
用于治疗前列腺癌的Apalutamide（阿沙普胺）几项后期研究正在进行中，EvaluatePharma预测该药在2022年销售额可能超过16亿美元。
强生公司的研发线中有几项是已获批产品拓展新适应症。Darzalex（Daratumumab）于2015年11月16日首次获批，用于多发性骨髓瘤的三线治疗，该药可能成为赢家之一。假设其一系列新适应症获得批准，至2022年将进入超级重磅药品俱乐部，估计销售额为58亿美元。
（信息来源：医药经济报）Top
近日，万达集团内部最新下发的文件内容显示，在万达集团现有的四大产业集团（万达商业、万达文化、万达网络、万达金融）之外，新成了一个万达大健康产业集团有限公司（简称大健康集团），并将医疗事业部并入大健康集团。
这就意味着，王健林此前宣布的5年内将医疗产业作为万达新支柱产业的规划，正式落地。
截止目前，据不完全统计，万达计划在医疗产业的总投资累计达1440亿元，其中包括：
7月3日，万达集团在昆明新签约的三个投资项目，万达计划在昆明市投资500亿元，打造以医疗、健康为核心，兼具体育、养生、度假、商业、商务、居住等功能的世界级医疗及大健康产业园
还有之前公开报道过的700亿（成都医疗产业园）、90亿（300家牙科诊所）和150亿元人民币（万达英慈国际医院）投资。
据不完全统计，国内从房地产转型大健康行业的企业有30家，包括万达、万科、保利、恒大等。
（信息来源：赛柏蓝）Top
太极集团今年上半年实现营收44.44亿元，同比增长14%；实现净利润近0.35亿元，同比下降96%。对于净利润大幅下降的原因，公司表示主要系2016年对控股子公司实施了重大资产重组，获得的重组收益导致去年同期净利润基数较高。
公司提到的重组即去年完成的对重庆桐君阁股份有限公司的脱壳重组。为进一步整合公司医药资源，太极集团于2015年6月完成西南药业股份有限公司脱壳重组工作的同时，于同年4月再次启动了对桐君阁的脱壳重组工作。
（信息来源：界面）Top
艾伯维（AbbVie）近日宣布，其丙肝新药Mavyret（glecaprevir / pibrentasvir）获美国FDA批准，治疗所有6种亚型的慢性丙肝患者。
Mavyret由两种主要成分组成，一种是glecaprevir（100mg），用于抑制NS3/4A蛋白酶；另一种是pibrentasvir（40mg），抑制NS5A。这款新药每日只需服用一次，且不需要额外使用利巴韦林（ribavirin），就能起到泛基因型的丙肝治疗效果。之前，这款新药曾获得美国FDA颁发的突破性疗法认定，以及优先审评资格。
（信息来源：药明康德）Top
FDA近日宣布批准Jazz Pharmaceuticals的新药Vyxeos上市，用于治疗两种急性骨髓性白血病（AML）。值得一提的是，这款创新疗法，是癌症化疗领域在40多年里取得的一大突破。
该药是一款复方脂质体注射剂，由柔红霉素（daunorubicin）和阿糖胞苷（cytarabine）两款药物以44mg/100mg的比例组合而成。这款疗法由于其创新性和潜在的治疗前景，得到了业界的普遍好评。先前，它曾获得美国FDA颁发的孤儿药资格、突破性疗法认定、以及快速通道资格。自启动滚动新药申请后，这款疗法又获得了优先审评资格。
（信息来源：药明康德）Top
罗氏集团旗下基因泰克(Genetech)公司近日宣布，FDA已经向该公司的新药Alecensa(alectinib)颁发了优先审评资格，用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的一线疗法。FDA将在2017年11月30日之前做出决定。
Alecensa是一种ALK抑制剂，被批准用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的转移性非小细胞肺癌，使用克唑替尼(crizotinib)无效或者不耐受的患者。Alecensa通过抑制ALK的磷酸化来抑制ALK激活的信号通路。已有研究表明Alecensa能够抑制多种含有基因突变的ALK，其中有些突变导致肿瘤细胞对已有的标准疗法克唑替尼产生抗性。此外，Alecensa能够穿过血脑屏障进入大脑组织中并存留，对转移到大脑组织中的癌细胞也有显着的杀伤作用。
（信息来源：药明康德）Top
近日，哈药集团股份有限公司分公司哈药集团技术中心收到国家食品药品监督管理总局核准签发的WX0005 的《审批意见通知件》及WX0005 片的《药物临床试验批件》。
WX0005片是哈药集团技术中心与上海药明康德新药开发有限公司合作开发的药物，属国家化学药品注册分类1类新药，具有全球范围内的自主知识产权，该新药拟适用的适应症为癫痫，该新药作用靶点为钠通道和PDE1双靶点，既能够预防癫痫发作，也能改善癫痫发作导致的脑损伤。目前，国内外无该类新药上市，我国尚无相同品种处于临床研究阶段。
（信息来源：药渡）Top
近日，中国科学院昆明动物研究所肿瘤生物学学科组陈策实团队与美国德克萨斯大学、南方医科大学附属上海奉贤区中心医院开展合作研究，发现小分子化合物YD277通过激活内质网应激抑制三阴性乳腺癌。该研究首次报道了来源于ML264的一个衍生物YD277通过激活IRE1a信号通路，调控一些细胞周期以及凋亡相关蛋白的表达，明显抑制人TNBC细胞的生长，诱导癌细胞凋亡。研究成果在线发表在Theranostics上。
前期大量研究结果表明，转录因子KLF5是三阴性乳腺癌一个有效的治疗靶点，因此，昆明动物所陈策实团队与美国德克萨斯大学医学部周嘉团队、南方医科大学附属上海奉贤区中心医院冯景团队展开合作研究，以在大肠癌中能够抑制KLF5的小分子化合物ML264为先导化合物，设计合成多个新型衍生物。通过筛选这些衍生物发现，YD277能够有效抑制TNBC细胞的体外存活。进一步研究发现，YD277能够显着抑制TNBC的细胞增殖，将细胞周期阻滞在G1/S期并诱导细胞发生凋亡并不依赖于对KLF5的抑制作用。YD277能显着诱导p21、p27表达，激活Caspase-3、-7、-9，PARP的切割，并抑制Cyclin D1、Bcl2、Bclxl等蛋白的表达水平。在作用机制解析方面，研究发现YD277诱导IRE1a表达导致内质网应激信号通路的激活非常关键，阻断IRE1a表达后YD277的抗癌效果大大减弱。最后，动物体内实验表明，YD277（15 mg/kg）能有效抑制免疫缺陷小鼠乳腺癌移植瘤的生长，无明显毒副作用。
（信息来源：昆明动物研究所）Top
技术的迭代更新与互联网技术的广泛应用，尤其是移动互联网技术的快速推广，无时无刻不在影响着消费者的日常生活，百度外卖、滴滴打车、魔拜单车等应用程式的出现，更是极大地改变着行业格局、社会习惯与消费者行为，如何借助互联网技术为行业赋能，已经成为各行各业必须研究的话题。
在医药流通领域，互联网的浪潮也在不断影响、改变着行业，随着医药传播的互联网化、患者教育的互联网化、批发的互联网化、零售的互联网化、医生服务工具的平台化及医院医疗服务的互联网化，大健康、互联网变革正在持续深入，构建互联网的大健康生态已经成为行业发展的必然趋势。
■消费习惯改变带来深刻影响
尤其值得关注的是，在互联网的浪潮下，凭借海量的资讯页、准确的医药数据及众多的医生患者互动平台，互联网开始让消费者变得越来越聪明，在健康领域的专业知识也越来越丰富，在购药和医疗等方面具备一定的自我决策能力，能进行自我药疗与自主购药，不再轻易听从导购的建议，过往的销售模式将逐步走入死胡同。
因此，如何借助技术连接的力量，以及企业的信息化、互联网化与智能智慧化，重新整合药企、医生、患者与渠道等资源，为消费者提供更有专业性、更具说服力的服务，以培养消费者信任度与忠诚度，将决定药品零售企业的发展速度与生死存亡。
药品零售企业如何更好地利用互联网技术与资源整合？
传统药品零售企业首先不要对传统优势过分自信，无论是共享单车、滴滴还是外卖业务，颠覆已经成为可能与事实，零售企业必须脚踏实地运营，巩固自身的会员、门店布局、产品供应链、品牌与专业优势，才有可能继续维持现状，占领已有市场；其次是要相信专业分工的力量，不要盲目跨界发展，避免战线过长，消耗不必要的技术、人才、时间与经验，毕竟要吃牛肉不一定要养牛；第三是不要轻信一夜暴富，企业的转型升级是长期行为，没有几年甚至更长时间的沉淀，成不了大事。
■由供应链向需求链模式转变
作为行业的研究者与电商推动者，药品零售企业尽力整合各式互联网服务平台，以互联网平台所具备的能量为企业转型升级提供赋能。这些互联网服务平台主要包含四种功能，即协助大健康产品销售、提升药学医学与会员服务能力、增加健康保险与金融服务贡献，及完善在线健康管理。
例如在升级药品销售模式上，药品零售企业可通过与药康天下这类平台合作，完善企业分销管理系统与营销交易系统，并添加云诊所与云药店功能，以更好地传播宣传，吸引客户，逐步实现由供应链走向需求链模式的转变。
传统药品零售企业应该根据自身企业的定位与优点，筛选合适的互联网服务平台开展战略合作，以强化企业的服务范畴与服务能力，为企业发展提速。
传统零售企业与众多的平台合作，关键是要实现线上流量导入、线上精准推广、用户与商务精准匹配、智能同城物流体系配送这四大目的，只要能满足以上四点要求，企业都应该尝试合作，以优化资源配置的方式，延伸门店的服务半径、增加移动互联网体验和强化药学服务，彰显药品零售企业的专业服务能力。
（信息来源：21世纪药店）Top
2016年全国城市零售药店终端儿科中成药销售额过亿产品（单位：万元）
在中国城市零售药店终端中成药儿科用药市场中，销售规模最大的三个亚类分别是儿科止咳祛痰用药、儿科感冒用药以及儿科厌食症用药，2016年的市场份额分别是40.28%、24.27%、17.75%。
2016年销售额过亿元的11个产品中，儿科止咳祛痰用药有5个，其中，小儿肺热咳喘口服液为葵花药业的独家产品；儿科感冒用药有3个，其中，小儿豉翘清热颗粒是济川药业的独家产品；儿科厌食症用药有2个，其中，四磨汤口服液是汉森制药的独家产品。
加上亚宝药业的丁桂儿脐贴，11个销售过亿的儿科中成药中有4个为独家产品。
（信息来源：米内网）Top
由中国食品药品监督管理总局南方医药经济研究所指导，米内网承办的《2017年中国医药市场发展蓝皮书》8月4日在广州发布。该蓝皮书指出，中国医药出口乏力，2016年中国医药产品出口额同比减少1.82%，出现本世纪以来首次负增长，但今年一季度呈现复苏趋势，认为今年上半年有较好发展势头。
2016年，受海外主要经济体需求不振、新兴市场动力不足、价格竞争日趋激烈等因素影响，中国医药外贸进出口步入低速增长期。
根据中国海关数据统计显示，2016年，中国医药保健品进出口额约为6827.3亿元，其中，出口3659.5亿元，下降1.82%，其中，出口规模最大是西药类产品（含化工原料中间体），占超过五成份额，而中药类产品占6%，显示中国医药贸易产品结构偏重产业链低端。
2016年中国医药产品出口金额下滑幅度比较大的有中药提取物，医用敷料，分别下降11%和10%。出口金额排名前20的品种中，大多是医疗器械类产品，其出口量大或者是出口价格相对高。
2016年，中国医药产品出口到228个国家和地区，亚洲、欧洲和北美洲是中国医药主要出口市场，出口额比重高达87%。近年来中国对韩医药出口持续增长，韩国成为中国医药产品出口额增幅最大的国家，增幅为9.89%。
米内网首席研究员张步泳称，受国际经济环境影响，中国医药出口将处于小幅调整期，根据2017年第一季度的数据显示，中国医药出口金额较2016年同期上升约1%。中国医药出口将随全球市场复苏重回增长轨道，同时，中国本土医药企业国际化进程加快，制剂、诊疗设备等产品在欧美市场份额将扩大。
（信息来源：中国新闻网）Top
8月4日，由CFDA南方医药经济研究所指导，米内网承办的《2017年中国医药市场发展蓝皮书》新闻发布会在广州举行，就医药工业发展、医院药品使用、零售药店变化等进行了深度解读。
2016年我国药品终端市场销售额为14975亿元，同比增长为8.3%，终端市场销售额提升但同比增速放缓。2017年上半年为8037亿元，同比增长7.8%。
今年下半年，医药行业面临的挑战仍然不变，在药品招标降价、医保控费、取消药品加成等政策趋势下，药品终端市场全年增速大幅提升的可能性不大，销售规模增速或将继续维持在7.5%～7.8%。
■去年我国药品终端市场14975亿
2011-2015年，中国医药工业（含七大子行业）销售收入的增速呈现逐年下滑的趋势，由2011年的26.1%下降至2015年的9.0%。2016年中国医药工业销售收入29463亿元，同比增长10.3%，增速较上年提高1.3个百分点，增速高于中国工业整体增速5.4个百分点，终止了连续5年增速下滑的态势，触底回升。
从2011-2016年，中国药品市场终端销售额由8097亿元上升至14975亿元，6年复合增长率达到13.08%。
■第一终端销售占比最大
根据《蓝皮书》的相关数据，第一终端为公立医院终端，2016年药品销售额达10240亿元，包括城市公立医院和县级公立医院两个市场，其用药规模分别为7675亿元和2565亿元。
第二终端为零售药店终端，2016年药品销售额为3375亿元，包括实体药店和网上药店两个市场，其用药规模分别为3327亿元和48亿元。
第三终端为公立基层医疗终端，2016年药品销售额为1360亿元，包括城市社区卫生服务中心和乡镇卫生院两个市场，其用药规模分别为501亿元和859亿元。三大终端六大市场中不含民营医院、村卫生室以及私人诊所。
从实现药品销售的三大终端的销售额分布看，第一终端公立医院终端是药品销售最重要的终端，在市场中所占的份额最大，该终端所占份额在2014年达到69.0%的历史最高值后，近两年份额缓慢下降，2016年占比68.4%，2017年上半年占比68.1%；第二终端零售药店终端，尽管期销售额逐年增长，但所占药品销售额的比例逐年下滑，由2011年的24.7%下降至2016年和2017年的22.5%；第三终端公立基层医疗终端，2016年占比为9.1%，2017年占比上升到9.4%。
《蓝皮书》分析指出，2016年城市公立医院终端继续受到公立医院改革的深化、分级诊疗的推进、医保控费和医院药品零加成等政策的影响，从2016年至今，我国第一终端销售额保持增长态势，但是增速持续放缓，2016年销售额达到10240亿元，同比增长7.6%；2017年上半年达到5479亿元，同比增长7.2%。但是，第一终端的城市公立医院医院增长明显放缓，2016年销售额为7675亿元，同比增长6.1%；2017年上半年为4068亿元，同比增长为6.0%。与此同时，我国县级公立医院药品销售额的增长明显快于城市公立医院市场，但是其增速也呈逐年下滑趋势，2016年县级公立医院药品销售额为2565亿元，同比增长为12.3%；2017年为1411亿元，同比增长为10.9%。
第二终端零售药店终端从2016年至今保持增长态势，但增速亦有所放缓。2016年第二终端销售额为3375亿元，同比增长8.5%；2017年上半年销售额为1813亿元，同比增长8.0%。第二终端中实体药店市场2016年市场销售额达到3327亿元，同比增长8.1%；2017年上半年销售额1778亿元，同比增长7.5%。另一方面，2016年网上药店市场药品销售额48亿元，增长率50.0%，2017年上半年35亿元，增长率45.8%。
国务院办公厅此前印发《关于推进分级诊疗制度建设的指导意见》，要求以强基层为重点完善分级诊疗服务体系，加强卫生服务能力建设，这一政策的提出为基层医院市场药品的销售带来了较好的发展机遇。公立基层医疗终端销售额增长明显快于其他两大终端市场增长。具体来看，第三终端公立基层医疗终端2016年的销售额为1359亿元，增长率13.2%，2017年上半年销售额达到745亿元，同比增长11.3%。其中城市社区卫生服务中心/站2016年销售额为501亿元，增长率14.3%；2017年上半年销售额达284亿元，增长率为12.0%。乡镇卫生院2016年销售额为859亿元，同比增长12.6%；2017年上半年销售额达到461亿元，同比增长11.0%。
■第三终端销售增长最快
城市公立医院市场仍然是第一大药品销售终端，其用药金额占整体一半以上，目前城市公立医院仍然是患者看病的首选，但随着分级诊疗政策的逐步推行，基层医疗机构用药规模占比将快速增长。
因此，公立基层医疗终端药品尽管销售额比较小，但却是三大终端中增速最快的，其市场份额已由2011年的6.6%上升至2016年的9.1%。随着公立医院改革的深化和分级诊疗制度的推进，公立基层医疗终端市场份额有望持续走高。其中，城市社区卫生中心/站市场用药规模相对较小，但正逐渐受到企业的重视，近几年的市场销售额增长率明显快于城市公立医院；另一方面，乡镇卫生院受益于新医改政策，其药品销售额近年增幅较快，6年复合增长率达到16.1%，亦远高于城市公立医院的药品销售额增速。
■药店连锁率上升，网上药店增速快
2016年，在新版GSP政策的影响下，单体药店生存压力加大，零售企业连锁率和集中度进一步提升。其中，单体药店占比持续下跌，跌至50.63%，连锁门店数占比上升3.64个百分点，增至49.37%。
此外，实体药店用药市场占比呈现逐年减少的趋势，近年来实体药店受城市社区市场挤压，电商冲击、医保控费等因素，总体销售增长缓慢。而网上药店市场销售基数小，增速快，6年复合增长率达到84.9%。截至2016年底，CFDA批准的互联网药品交易服务资格证书共计867张。2017年初，国务院公布取消对互联网药品交易服务资格B证、C证的审批，这意味着合法的药品流通企业都可以自由开展互联网药品的B2B、B2C业务，医药电商发展将越来越兴盛。
（信息来源：医药经济报）Top
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