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北京出台网售医疗器械监管实施细则
 

北京出台网售医疗器械监管实施细则


  医药网4月17日讯 近日,北京市食品药品监管局制定的《北京市医疗器械网络销售监督管理办法实施细则(试行)》(以下简称《实施细则》)正式宣布施行。《实施细则》降低了准入门槛,规定医疗器械生产经营企业只要符合线下医疗器械销售要求,就可以通过履行网络备案义务开展线上销售。同时,简化办事流程,明确拟备案企业仅需将申请材料提交至受理部门,符合要求的,当场给予备案。
 
  北京地区的医疗器械电商行业具有发展迅猛、经营主体数量多、整体交易规模大、资本市场持续活跃等特性,随着国家在推动电子商务创新发展方面一系列政策的出台,医疗器械电商行业也得到快速发展,但在此过程中,一些安全隐患与法律问题也随之而来。
 
  为促进医疗器械电商行业健康发展,根据原国家食品药品监管总局发布的《医疗器械网络销售监督管理办法》,北京市食品药品监管局结合属地实际情况,制定出台了《实施细则》,力求通过《实施细则》的出台施行,深化“放管服”改革,简化企业办事流程,优化营商环境。同时,推动监管部门转变职能,进一步加强医疗器械网络销售和交易服务监督管理,强化事中事后监管,保障首都公众用械安全,优化网络经营秩序,促进医疗器械电商行业发展。
 
  《实施细则》采用更加精细化的管理方式,对医疗器械网络销售交易服务及监督管理提出具体要求,主要有以下六个方面:
 
  一是遵循“线上线下相一致”的原则。按照原医疗器械电商政策要求,开展网售业务的主体必须为药品零售连锁企业,且必须单独申办《互联网药品交易服务资格证书》。而《实施细则》遵循了“线上线下相一致”的原则,降低准入门槛,规定医疗器械生产经营企业只要符合线下医疗器械销售的要求,就可以通过履行网络备案义务开展线上销售,实现了准入公平。
 
  二是简化办事流程,提高办事效率。《实施细则》以建设统一开放、竞争有序的医药电商市场体系为宗旨,进一步简化办事程序,明确拟备案企业仅需将申请材料提交至受理部门,由受理部门进行形式审查,符合要求的,当场给予备案。
 
  三是融合多元发展,激发行业热情。《实施细则》增加了网络销售的业务形式,对于有自建网站需求的,可以选择自主开发销售系统,主打自己的品牌;对于网络销售经验或能力不足的,可以选择通过入驻形式开展线上业务,利用其他平台帮助导流,实现网络营销。
 
  四是强化质量管理,树立质量意识。《实施细则》要求企业要加强医疗器械质量管理,进一步明确质量管理机构职责,通过建立行之有效的各项质量管理制度,提升自身质量风险防控能力,确保医疗器械质量安全。
 
  五是推动职能转变,加强事中事后监管。《实施细则》明确,对于已备案的企业,监管部门要在备案之日起3个月内进行现场检查,并制定了现场检查细则,解决了上下层级、不同辖区间标准不一致、不配套、不衔接的问题。
 
  六是完善监管措施,提升监管执行力。《实施细则》增加了对于质量管理制度不符合质量管理要求、应用程序不符合系统功能要求、发布违法违规信息的企业的处理措施,进一步完善了监管机制。
 
  北京市食品药品监管局相关负责人表示,《实施细则》的施行,将进一步提升企业的办事效率,激发市场主体的参与热情,对于完善北京市包括医疗器械在内的医药电商行业监管机制,提升质量风险防控能力,促进行业规范秩序发展具有重要意义。
 

(2018/6/14 13:59:11  中国医药报    阅读3293次)

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