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北京医药行业协会 首期“药品生产质量管理高级研修班”圆满结业
 

       随着新版《中华人民共和国药品管理法》、《药品注册管理办法》、《药品生产监督管理办法》等法律法规的相继颁布与实施,对于大多数药品生产企业,药品生产质量管理有待提高。为此,北京医药行业协会于2020年11月至2021年7月成功举办了首期“药品生产质量管理高级研修班”,用时八个月。

      研修班主要针对药品生产企业普遍存在的合规问题、无法解决的重点和难点问题和日常监管发现的突出问题,通过10个模块的系统培训,引入国际先进的质量管理理念与方法,帮助、指导企业健全完善药品质量管理体系,全面提升药品生产企业的生产管理和质量管理水平,达到合规管理。同时,为药品生产企业培养药品生产管理、质量管理的高层管理人员。通过10次小班授课形式完成全部培训内容,达到预期培训效果。并于2021年7月20日上午,在北京医药行业协会会议室成功举行了“药品生产质量管理高级研修班”结业式,本期52名学员全部完成培训课程并结业。
结业式合影
      出席本次结业式的领导有北京市生产制造业行业协会第一联合党委副书记、北京医药行业协会党支部委员贾佳莉,北京医药行业协会工会主席佟轶。首先,佟轶老师代表北京医药行业协会对授课专家张秋英老师表示感谢,对全体学员认真学习的态度给予称赞。其次,张秋英老师又对全部培训课程做了回顾性的总结归纳。最后,学员们纷纷谈了自己的学习体会以及又是如何将课堂的理论运用到了实际工作中的,并对协会组织的本次培训给予了高度认可。
张秋英老师做课程回顾
 
 
 
 
学员代表发言
      在今后的培训工作中,北京医药行业协会将进一步贯彻落实新《药品管理法》,规范和引导药品生产企业,提升整体药品质量管理水平,以问题为导向,继续创新培训模式,扎扎实实地为各药品生产企业多办事儿、办实事儿,为本市医药健康产业高质量发展贡献一份力量。
 
 
培训部    
2021年7月21日
(2021/7/21 21:29:01      阅读902次)

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