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诺纳生物与欧洲传染病治疗领域创新公司ExeVir Bio签订合作协议
诺纳生物（和铂医药全资子公司）近日宣布，与ExeVir Bio公司达成合作协议，综合利用双方的专长和资源，共同探索传染病领域，加速开发创新疗法，以填补未满足医疗需求。
（信息来源：美通社）
康泰生物与阿斯利康、印尼Combiphar在博鳌亚洲论坛现场签约
3月29日，在海南博鳌亚洲论坛年会期间，康泰生物、阿斯利康和印尼Combiphar公司签署战略合作备忘录（下称“备忘录”），旨在促进中国和印度尼西亚在疫苗等领域的合作，加强印度尼西亚在国内制造和获取药品方面，特别是疫苗方面的医疗系统弹性。
根据备忘录内容，康泰生物、阿斯利康与Combiphar三方共同推动康泰生物疫苗（包括新冠肺炎疫苗和其他疫苗）在印度尼西亚的本土化生产及商业化。基于康泰生物丰富的疫苗管线，各方将探索通过商业和科学合作实现协同效应。
（信息来源：美通社）
创新型生物科技公司冠科美博成功登陆纳斯达克
3月30日，启明创投投资企业、创新型生物科技公司冠科美博（Apollomics Inc.）以SPAC形式成功登陆纳斯达克。冠科美博（NASDAQ: APLM）发行价为10.00美元/股，开盘价为18.60美元/股，截至收盘大涨172%，市值26亿美元。
冠科美博成立于2015年，致力于研发肿瘤靶向和免疫单药及其组合疗法。目前公司拥有九个新型抗肿瘤候选药物研发管线，其中六个处于临床开发阶段，其创新候选药物有潜力治疗多种癌症，包括肺癌、脑癌、急性髓系白血病和其他实体瘤。
（信息来源：美通社）
2022年我国医药外贸情况简析
据中国海关统计数据，2022年，我国医药健康产品进出口总额2207.88亿美元，同比下降7.09%。其中，出口额1295.49亿美元，同比下降13.67%；进口额912.39亿美元，同比增长4.19%。
新冠疫情影响了近三年我国医药外贸的总体走势。2022年，疫情防控进入常态化，防疫类产品全球市场需求大幅下滑，下降幅度较大的产品主要包括人用疫苗、诊断试剂、口罩、防护服等。除去上述四类产品，2022年我国医药健康类产品出口额同比增长6.46%，进出口总额增长5.43%，继续保持稳步发展态势。
随着防疫产品出口的回落，西药回归出口额第一大类产品。2022年，西药、医疗器械、中药出口额占比分别为49.64%、45.97%、4.39%。从细分品种看，西药原料、医院诊断与治疗设备、保健康复用品为前三大类出口商品，合计出口925.11亿美元，占比71.41%。
中药类
2022年，我国中药类产品进出口总额85.69亿美元，同比增长10.85%。其中，出口额56.89亿美元，同比增长13.97；进口额28.8亿美元，同比增长5.15%。
从细分领域看，出口额占比超60%的植物提取物继续高速攀升，同比增长16.79%；中成药、保健品出口额同比增长均超20%，分别为23.61%、22.51%。
西药类
2022年我国西药类产品进出口总额1147.39亿美元，同比增长3.55%。其中，出口额643.11亿美元，同比下降5.01%；进口额504.28亿美元，同比增长16.99%。西药原料、制剂出口额均创历史新高，原料药出口额517.86亿美元，同比增长24.04%；制剂出口额66.05亿美元，同比增长9.95%。
西药出口整体呈小幅下滑，主要由于人用疫苗出口大幅下降所致，其出口额由2021年的156.4亿美元降至2022年9.93亿美元，大幅下降93.65%。
医疗器械类
2022年我国医疗器械类产品进出口总额974.79亿美元，同比下降18.16%。其中，出口额595.49亿美元，同比下降23.04%；进口额379.3亿美元，同比下降9.1%。
医疗器械中的诊断试剂、口罩、防护服等防疫产品，2022年出口额分别下降16.9%、72.94%、50.42%，是导致医疗器械整体出口额下降的主要因素。此外，出口额占比较大的按摩器具产品出口额也由63.95亿美元降至50.73亿美元，降幅达20.67%。
重点市场表现
分区域看，欧盟、美国、东盟为2022年我国医药健康产品对外贸易的前三大贸易伙伴。
欧盟市场
2022年，我国医药产品对欧盟市场进出口贸易额为707.31亿美元，同比下降3.39%。其中，出口额289.52亿美元，同比下降10.66%；进口额417.79美元，同比增长2.38%。
美国市场
2022年，我国对美国医药产品进出口贸易额为375.34亿美元，同比下降10.25%。其中，出口额213.34亿美元，同比下降21.21%；进口额162亿美元，同比增长9.86%。
东盟市场
2022年，我国对东盟10国医药产品进出口贸易额为199.06亿美元，同比下降11.11%。其中，出口额136.78亿美元，同比下降18.73%；进口额62.28亿美元，同比增长11.91%。
“一带一路”市场
2022年，我国对“一带一路”市场医药产品进出口贸易额为596.35亿美元，同比下降15.39%。其中，出口额447.22亿美元，同比下降20.54%；进口额149.14亿美元，同比增长5.03%。
RCEP市场
2022年，我国医药产品对区域全面经济伙伴关系协定（RCEP）成员市场进出口贸易额为445.18亿美元，同比下降2.06%。其中，出口额292.45亿美元，同比下降6.3%；进口额152.73亿美元，同比增长7.25%。
（信息来源：中国医药报）
2023年医药外贸：在机遇与挑战中前行
当前，世界经济衰退风险上升，外需增长显著放缓，国际供应链格局加速重构，外贸发展环境严峻。医药外贸领域将同样受到复杂外部环境的影响，并迎来全球多国本地化生产下更加激烈的市场竞争。2023年我国医药外贸将在挑战与机遇中前行。
国际交往畅通为复苏增长带来活力
2023年，企业“走出去”更加畅通。开年以来，海外医疗健康展会备受中国企业青睐，各地政府密集包机组织多批企业赴欧洲、美洲、东南亚等地参展，包括中国医药保健品进出口商会在内的各商会、协会也纷纷行动，助力企业出国进行商务交流，为医药外贸更好发展注入强心剂。此外，在国内举办的国际化展会如世界制药原料中国展、中国进出口商品交易会等将纷纷恢复举办，这些利好因素也将促进医药外贸更好发展。
政策体系完善激发贸易主体创造力
在产业领域，《“十四五”医药工业发展规划》明确指出，“国际化发展全面提速”是重要发展目标之一。我国医药监管国际化也在不断深入，2017年，我国药监部门加入国际人用药品注册技术协调会（ICH）；2021年9月，国家药监局启动药品检查合作计划（PIC/S）预加入申请；2022年8月，世界卫生组织（WHO）宣布中国通过疫苗国家监管体系（NRA）评估。这些都将促进我国医药产业进一步与国际接轨，提升国际化发展水平。
在外贸领域，2022年5月，国务院办公厅印发《关于推动外贸保稳提质的意见》，进一步帮助外贸企业抓订单、拓市场，支持医药企业在ICH、PIC/S成员所在国家或地区和WHO等，注册认证中西药制剂和生物制品。去年四季度，商务部等六部门专门出台了畅通外贸企业抓订单渠道的政策举措，各地都积极支持外贸企业组团出海。2022年12月30日，十三届全国人大常委会第三十八次会议经表决，通过了关于修改对外贸易法的决定，删去《中华人民共和国对外贸易法》第九条关于对外贸易经营者备案登记的规定。取消备案登记，将有利于进一步优化营商环境，释放外贸创新活力，推进贸易高质量发展和高水平对外开放。
“一带一路”倡议十年“再出发”
2023年是共建“一带一路”倡议提出十周年。十年来，我国与“一带一路”沿线国家和地区不断完善多双边和区域合作机制，着力深化经贸合作，医药贸易稳步发展。
“一带一路”沿线国家和地区以新兴市场为主，有着庞大的人口基数和市场容量，制药工业基础相对薄弱，为医疗卫生领域的合作提供了诸多机会。许多国内医药企业已在“一带一路”市场耕耘多年且取得了优异成绩。
2019—2021年，华北制药销售覆盖32个“一带一路”沿线国家和地区，取得注册证书328个，生物制剂促红细胞生成素（EPO）成功进入印度尼西亚市场，强势品种抗生素和维生素在非洲市场需求巨大，非洲成为华北制药销售覆盖度最高、产品注册最多的地区；绿叶制药凭借中枢神经药物思瑞康及其缓释片，实现了在拉丁美洲、非洲、东欧等高潜新兴市场的商业覆盖；君实生物授予Hikma公司特瑞普利单抗注射液在约旦、沙特阿拉伯、阿联酋、卡塔尔、摩洛哥、埃及等中东和北非地区共20个国家和地区开发和商业化的独占许可，将国产创新药布局至新兴市场；东软医疗为“一带一路”沿线国家和地区提供全面医疗诊断服务，比如在迪拜设立子公司，提供数百台大型医疗设备，服务遍及阿尔及利亚、摩洛哥、埃及、阿联酋等。
RCEP红利持续释放
RCEP自2022年1月1日生效实施以来，关税减让、原产地累积规则、贸易便利化等制度红利，为各成员国及其企业带来了实实在在的增长和收益。
受RCEP实施等利好因素影响，2022年我国不少药企代表性项目纷纷启动。例如，康希诺、沃森生物、苏州艾博生物与印度尼西亚生物制药公司PT Etana Biotechnologies Indonesia签署协议，开展结核病疫苗、脑膜炎疫苗、HPV2疫苗和mRNA疗法研发等创新疫苗产品联合开发与商业化合作；药明康德计划在新加坡投资14.3亿美元建立研发和生产基地，拓展其在海外的CRDMO（合同研究、开发与生产）和CTDMO（合同测试、研发和生产）业务模式；科兴集团在新加坡投资100亿元人民币，开展包括开设实验室并和当地其他实验室合作，专门研究新型病原体并研究解决方案等多个项目。
（信息来源：中国医药报）
“互联网＋实体药房”实操探路
今年以来，互联网医疗续迎政策利好。随着大数据、人工智能技术的发展，线上+线下持续融合，全面深入“药+医+养+险”各个环节。对于头部互联网医疗平台来说，“买药+线上问诊”是其布局医药业务的标配。尤其是在线问诊服务，能够赋能线下药店，从侧面补充药店的服务能力。在互联网医疗细分市场中，京东健康及阿里健康占据绝大部分市场份额。近日，笔者探访了阿里健康位于广州的线下实体药房，近距离感受互联网平台公司的实体药房长什么样?
经营品类
位于广州的这家线下门店，店面设计和陈列均与阿里健康的其他线下门店风格统一。整体干净清爽，重点强调亲和与舒服。色彩上以暖绿色为主色调，搭配白色、黄色和灰色，这样的配色既是企业LOGO的颜色，同时也传递出药房的专业与温馨。装修与负架设计均采用弧形元素，减少冰冷感，整体氛围更加柔和温馨，舒适度与亲和力扑面而来。
药柜采用浅木色，引导牌是接近深翡翠的暖绿色，吊灯选用了胶囊形状，灵动而可爱。这样暖心的细节无处不在，顾客置身其中，能感受到舒心与放松。
品类经营方面，与传统药店并无区别，包括OTC、保健品，医疗器械、计生用品、隐形眼镜等品类。由于这家药店拥有“双通道”资质，因此特药，高值药是其重点经营产品。笔者看到，线上销售较好的产品在线下门店亦有陈列。此外，在店里，顾客可以直接使用手机下单，深受年轻人的喜爱。
便捷服务
强大的互联网资源赋予线下药店的不仅仅是消费者购药的便捷，它还可以解决很多问题。
据了解，作为互联网医疗平台的线下载体，该药店可以为患者提供更多与互联网相关的服务内容。如患者可以从
线上获得更多的问题解答，实现互联网医院与实体门店的连接；患者如果有对应的商保，可以直接在店内结算自付部分。药店也可以借助后台的互联网金融服务，为患者支付提供更便利的方案。患者的离店管理则在互联网的加持下做得更为深入。据介绍，该药店有自己的客服团队，隶属于互联网医疗平台，从而实现更广泛的患者管理与教育。
此外，互联网医疗平台可以结合线上线下的累积数据，为企业提供消费者购买行为分析；对线上搜索过某类药品的消费人群进行精准信息推送；在药品上市前期介入企业的患者招募项目，提供线上线下同步推介支持等。这些线上线下资源和行动的相互赋能，成为互联网医疗平台实体药店独具特色的竞争力。
（信息来源：21世纪药店）
国内首款个性化肿瘤疫苗获批临床
近日，由北京立康生命公司自主研发的“LK101注射液”获得国家药监局药品审评中心临床试验默示许可，这是国内第一款获批临床的个性化mRNA肿瘤疫苗。
与流感疫苗、新冠疫苗、HPV疫苗等预防型疫苗不同，肿瘤疫苗是一种治疗型疫苗，之所以称为疫苗，是因为其作用机理也是在进入患者体内后，调动针对肿瘤的特异性免疫反应，诱导机体细胞免疫和体液免疫应答，从而控制或清除肿瘤。
过去几十年，不断有公司尝试制备出能治疗癌症的疫苗。特别是近10年，国内外诞生了一批投身mRNA肿瘤疫苗研发的公司，但很多都以失败告终。
2022年12月22日，立康生命向国家药监局递交LK101注射液的临床申请并获受理。
现实中，患上同一种癌症的不同患者，基因突变都不同，位置不一样，免疫特征也不一样。正因如此，不同患者的治疗也就需要不同的靶点、不同的药。这让陈立有了新的解决思路——为每位肿瘤患者量身定制疫苗。
为了实现量身定制，团队还开发出一套AI程序来预测每个人的抗原靶点。他解释，通过手术、穿刺等方式获取患者的肿瘤组织后，接着进行基因测序，再来预测不同患者的靶点是什么，预测后再利用mRNA工具进行串联表达。
与市面上大多数药品针对所有患者推出标准化产品不同，LK101注射液是一种针对不同患者定制、采用相同质量控制和工艺流程的个性化肿瘤疫苗。如此一来，疫苗进入体内就可以“对症下药”。这也正是LK101注射液被称为个性化肿瘤疫苗且有望适用多种晚期实体瘤的关键。
寻找靶点的办法解决后，团队很快就面临另一个难题——如何将mRNA递送到体内。
过去3年，mRNA新冠疫苗备受关注，其优势在于利用病毒基因序列研制，本身不带病毒成分，研发周期短，易于大规模生产。但这一技术路线的缺点在于mRNA本身很容易降解，从而降低递送效率，影响治疗效果，目前主要通过脂质纳米颗粒包裹mRNA的方式来防止降解。
“这不仅对脂质纳米颗粒的工艺要求相当高，而且脂质纳米颗粒在体内可能存在不良反应。”陈立说，新冠疫苗一年只需接种几次，但肿瘤疫苗的接种频率要明显高于新冠疫苗。如果不能减少由于脂质纳米颗粒导致的不良反应，必然影响患者的接受程度。
为此，团队放弃了传统工艺，选择利用患者自己的细胞来递送mRNA，即在体外将人体最重要的抗原呈递细胞“树突状细胞”分离培养出来，将mRNA直接转染进树突状细胞中，再将其制成疫苗注入体内。历经无数次失败后，团队终于将这一技术路线走通，从而研发出现在的LK101注射液。
（信息来源：北京日报）
创胜集团Claudin18.2抗体新药治疗胰腺癌再获FDA孤儿药资格认定
创胜集团，一家具备生物药品发现、研发、工艺开发和生产全流程整合能力的临床阶段的生物制药公司，近日宣布其具有增强ADCC活性的高亲和力人源化抗Claudin18.2单克隆抗体Osemitamab(TST001)获得美国食品药品监督管理局（FDA）颁发的孤儿药资格认定，将用于治疗胰腺癌。这是Osemitamab(TST001)继2021年获得FDA用于治疗胃癌及胃食管连接部癌孤儿药认定后的第二项孤儿药认定。
（信息来源：美通社）
Athos获监管批准以启动ATH-063的I期临床试验
Athos Therapeutics, Inc.（以下称"Athos"）是一家临床阶段生物技术公司，致力于为免疫介导疾病和癌症患者开发基于人工智能的精准小分子疗法。该公司近日宣布获得澳大利亚治疗用品管理局（Australian Therapeutic Goods Administration）的CTN认可，并已获得人类研究伦理委员会（"HREC"）批准，在澳大利亚开始ATH-063的I期临床试验。
HREC的批准确认Athos已经成功完成了在澳大利亚开始I期临床试验所需的所有临床前、安全性和动物模型有效性测试。除了该试验的主要安全性评估目标外，Athos还将进行多组学分子和遗传学分析，以证明额外的药物活性原理，用以指导未来研究的设计。
（信息来源：美通社）
奥拉帕利组合3期试验达主要终点，显著改善晚期卵巢癌患者生存期
阿斯利康（AstraZeneca）近日公布DUO-O临床3期试验中期分析积极结果。分析显示，与活性对照组相比，Lynparza（olaparib，奥拉帕利）、Imfinzi（durvalumab）、化疗和Avastin（bevacizumab，贝伐珠单抗）联合疗法达到试验主要终点，能够在统计学与临床上显著改善新确诊晚期高级别上皮性卵巢癌患者的无进展生存期（PFS），这些患者肿瘤不带有BRCA突变。
（信息来源：药明康德）
康诺亚IL-4R单抗治疗特应性皮炎III期成功
3月28日，康诺亚宣布其自主研发的1类新药CM310重组人源化单克隆抗体注射液治疗中重度特应性皮炎（AD）的III期CM310AD005研究达到主要研究终点。
CM310是一种针对白介素4受体α亚基(IL-4Rα)的高效、人源化抗体，其可双重阻断炎症细胞因子白介素4(IL-4)及白介素13(IL-13)的信号传导。
研究结果显示，该研究的主要疗效终点均成功达到，安全性特征良好，且与既往结果一致。详细的临床研究结果将在后续的学术期刊/学术会议上予以公布。
2021年3月10日，康诺亚生物与石药集团子公司上海津曼特生物科技有限公司达成合作协议，授权石药CM310在中重度哮喘和慢性阻塞性肺病(COPD)等呼吸系统疾病的独家开发及商业化许可。
（信息来源：医药魔方）
迈威生物宣布迈利舒®地舒单抗生物类似药获批上市
近日迈威生物宣布其全资子公司泰康生物开发的地舒单抗注射液（商品名：迈利舒®，项目代码：9MW0311）正式获得国家药品监督管理局(NMPA)上市许可批准（药品批准文号：国药准字S20233111）。继君迈康®之后，迈威生物实现了第二款产品的商业化。
迈利舒®是全球第二款获批上市的地舒单抗生物类似药，用于骨折高风险的绝经后妇女的骨质疏松症。在绝经后妇女中，本品可显著降低椎体、非椎体和髋部骨折的风险。
（信息来源：美通社）
辉瑞PARP抑制剂他拉唑帕利在华申报上市
4月1日，CDE官网显示，辉瑞甲苯磺酸他拉唑帕利胶囊上市申请获受理。这是国内第5款申报上市的PARP抑制剂。
他拉唑帕利（talazoparib）是辉瑞在2016年8月以140亿美元收购Medivation获得的一款口服聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂。研究表明，该产品可通过抑制PARP酶活性并将PARP捕获在DNA损伤部位，从而抑制癌细胞生长减少和促进癌细胞死亡。
2018年10月，他拉唑帕利首次在美国获批上市，用于治疗携带有害或疑似有害生殖细胞BRCA突变（gBRCAm）的HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌成年患者，商品名为Talzenna。
目前，全球共有6款PARP抑制剂获批上市，其中奥拉帕利（阿斯利康）、帕米帕利（百济神州）、尼拉帕利（GSK/再鼎）、氟唑帕利（恒瑞）已在中国获批上市。
（信息来源：医药魔方）
FDA批准首个治疗阿片类药物过量非处方药
近日，FDA官网显示，Emergent Biosolutions的Narcan（4mg纳洛酮，鼻喷雾剂）获FDA批准为非处方药（OTC），用于紧急治疗阿片类药物过量。这是第一款获准上市的OTC纳洛酮产品。
Narcan曾于2015年首次被FDA批准为处方药。后来，Emergent Biosolutions提供了额外的数据以证明该药物可以从处方药转为OTC，提交的文件包括人为因素研究（Human Factors studies）以及超过五年的上市后数据。
（信息来源：生物谷）
Deucravacitinib 获欧盟批准治疗成年中重度斑块状银屑病患者
百时美施贵宝近日宣布，欧盟委员会批准了首创（first-in-class）选择性酪氨酸激酶2（TYK2）变构抑制剂deucravacitinib用于治疗适合系统治疗的成人中重度斑块状银屑病患者，为这一慢性免疫介导性疾病提供全新治疗选择。此次获批基于POETYK PSO-1和POETYK PSO-2这两项III期临床研究结果。研究结果显示，与安慰剂及欧泰乐®（阿普米司特，每日两次，下称"阿普米司特"）相比，deucravacitinib（每日一次）的疗效优效性在第16周和第24周均有体现，且应答率可持续至第52周。POETYK PSO长期扩展（LTE）试验数据也为此次获批提供支持。总体来说，POETYK PSO临床研究证实了在持续接受deucravacitinib治疗3年的患者中，deucravacitinib显示出一致的安全性。
（信息来源：美通社）
清肺排毒颗粒在加拿大获批非处方药上市，成为我国首个进入发达国家的抗疫中药
近日，清肺排毒颗粒在加拿大获批作为非处方药上市，成为我国首个进入发达国家市场的抗疫中药。这标志着中医药走向世界迈出重大步伐。
清肺排毒颗粒是由我国抗疫“三方”之一清肺排毒汤转化而来的。据悉，加拿大卫生部在我国已批准的清肺排毒颗粒所有适应症基础上，根据相关研究成果，增加批准了“用于流行性感冒上述症状者”的新适应症，扩大了现有适应症范围。目前，清肺排毒颗粒已经完成品种注册、生产认证、贸易销售许可的全链条审批流程，具备了合法进入该国药品市场销售的资质。
“此次清肺排毒颗粒在海外上市，我国采取了独立自主的国际持证新模式，这在历史上尚属首次。”中国中医科学院中医临床基础医学研究所所长王燕平说，作为清肺排毒颗粒的国际持证商，中国中医科学院中医临床基础医学研究所全链条把控该药的海外注册、生产和销售环节，保护了药品的实际所有权，避免了以往出口药品被境外代理商持证的被动局面，也为保护其国际知识产权提供了新路径。
清肺排毒汤是中国中医科学院特聘研究员葛又文针对新冠病毒感染的核心病机，由汉代张仲景《伤寒杂病论》中的4个经典名方精心化裁而来的创新方剂。国家中医药管理局科技司司长李昱介绍，该方是抗疫3年多使用面最广、使用量最大、使用效果最好、科研成果最多的中药方剂，也是第六版至第十版国家新冠诊疗方案中推荐使用的唯一通用方剂，可以显著改善新冠患者临床症状、缩短核酸转阴时间和病程、降低转重率和病亡率。
2020年7月，清肺排毒汤组方获得国家知识产权局颁发的发明专利证书，成为我国首个治疗新冠病毒感染的中药复方制剂专利。2022年7月，清肺排毒汤组方荣获第二十三届中国专利银奖，也是这届中国专利奖中唯一获奖的中药抗疫组方专利。
2021年3月2日，国家药品监督管理局通过特别审批程序，在标准不降低、程序不减少的前提下，基于充分的临床证据，经过严格的现场核查，应急批准清肺排毒颗粒上市。中国中医科学院中医临床基础医学研究所获得清肺排毒颗粒上市许可持有人资质，成为全国第一家事业单位药品上市许可持有人。
中国中医科学院中医临床基础医学研究所委托漳州片仔癀药业股份有限公司生产清肺排毒颗粒，目前产品已经上市销售。自2023年4月1日起，清肺排毒颗粒按照新的支付标准纳入国家医保药品目录。
李昱介绍，3年多来，国内外医学期刊发表了大量关于清肺排毒汤(颗粒)的科研论文，相关研究成果涵盖全球30多个国家，包括加拿大、美国、英国、德国等，显示了国际医学界对清肺排毒汤(颗粒)的高度关注，为其进一步在全球推广奠定了坚实基础。
（信息来源：国家中医药局）
亳州市场4月6日快讯
车前子：车前子临近产新，商家普遍认为今年产新量会增加，近期行情进一步回落，现市场车前子净货售价在48元/kg左右。
水蛭：受产新影响，市场行情持续疲软下滑，持货商售货积极，市场走销不快，清水吊杆水蛭价在1650-1700元/kg，产地水蛭种苗交易顺畅，鲜货交易价350-380元每单斤。
生地：市场生地最近走动一般，市面来货量略增，有货商积极出售，行情小幅回调。目前生地一般统货价在27-28元/kg。
五倍子：属于野生品种，目前产区和市场库存不丰，行情坚挺上扬，现花倍统货价格在36-37元/kg。
水牛角：市场水牛角来货量暂时不大，市行情持续高位震荡，行情暂稳。目前水牛角统货价格50-55元/kg。
牡丹皮：近期购销一般，行情持续上涨后，目前开始逐步转稳。市面黑丹皮货源充足，白丹货源紧俏。现在黑丹统货价在35元/kg左右，黑丹选货售价40元/kg左右，白丹皮抽芯大小质量不一售价在65-80元/kg不等。
苍术：家种货源增多，新种植货陆续上市；市场野生货源仍旧不大，行情不一。现在家种符合药典货价暂维持在120-125元/kg，家中白茬质量一般的售价90-100元/kg，野生统货150-160元/kg。
草果：市面草果货源充足，近期市面货源略增，购销一般，行情暂稳。现在市场草果统货价在35-36元/kg。
芦根：市场芦根货源供应充足，来货量增多，行情平稳。最近整体需求一般，现较好的统货价在18-22元/kg，质量一般的14-15元/kg。
麦冬：随着新货上市购销，市面货源略增，目前由于价格趋高，市面货源购销一般，行情暂稳。现市场川麦冬统货价在135-145元/kg，中统货售价在150-160元/kg，选货售价170-180元/kg。
（信息来源：康美中药网）
安国市场4月6日快讯
高丽参，前期有商家买货，带动行情上涨，近期货源进入实销，价逐步转稳，现市场高丽参30支货售价在450-480元，25支货售价在520-550元，20支货售价在600-630元，16支货售价在850-880元。
红参，年后寻货商家较多，货源批量走销顺畅，行情有所上调，近期价转稳，现市场红参小炒货价格在160元上下。
赤芍，受家种货源冲击，近期行情有所回落，现市场赤芍野生无头货价格在43-45元，带头货价在37-38元之间，本品将面临产新，预计后期行情会发生变化。
板蓝根，可供货源有量，近期走销一般，行情表现疲软，现市场板蓝根一般统货售价在15-16元之间，因企业年前多有储备，后期行情还需关注需求情况。
天花粉，随着货源消化，当地可供货源量减少，近期行情在坚挺中运行，目前货源交易主要以春货为主，小统46-50元，大统56-62元。
北沙参，随着货源消化，市场可供货源量不大，近期行情在平稳中运行，现市场统货40-44元，选货50-54元，装箱原条52-56元。
黄芩，近期一直有商家购货，货源批量走销顺畅，行情表现坚挺，现市场黄芩统货售价在24-25元之间，优质大统货价在27元上下，继续关注后期货源走销情况。
槐角，可供货源有量，近期走销一般，行情在平稳中运行，现市场槐角一般统货售价在5元上下，好货价格在8元上下，精选货价高，后市行情关注货源实销情况。
补骨脂，近期有货源入市，持货者出货意愿增强，行情较前期有小幅回落，现市场补骨脂统货售价在15-16元之间；含量货售价在20-22元之间不等。
车前子，临近产新，受今年新货产出量增多影响，近期行情进一步回落，现市场车前子净货售价在48元上下，预计产新后行情仍将发生改变。
（信息来源：康美中药网）
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