关于发布《药品生产质量管理规范（2010年修订）》无菌药品等5个附录的公告

国家食品药品监督管理局 公　　告 2011年　第16号     　　根据卫生部令第79号《药品生产质量管理规范（2010年修订）》第三百一十条规定，现发布无菌药品、原料药、生物制品、血液制品及中药制剂等5个附录，作为《药品生产质量管理规范（2010年修订）》配套文件，自2011年3月1日起施行。 　　特此公告。                                                                                                                                                                            国家食品药品监督管理局 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 二○一一年二月二十四日 附件： 生物制品.rar           无菌药品.rar           血液制品.rar           原料药.rar           中药制剂.rar