北京医药行业协会
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提交一份合格品的GSP认证申请资料课件
 

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附件1、38-3-01_企业负责人和质量管理人员情况表
附件2、38-3-01_企业经营设施、设备情况表
附件3、38-3-01_企业所属药品经营企业情况表
附件4、38-3-01_药品经营质量管理规范认证申请书
附件5、38-3-01_药品批发企业 GSP认证
附件6、GSP现场检查不合格项目情况
附件7、黑名单条款
附件8、技术审查要点
附件9、开展第三方药品物流业务确认件
附件10、企业采购验收养护人员情况表
附件11、申报材料真实性自我保证声明
附件12、申报资料4-第四节质量管理体系文件
附件13、申报资料4-第五节设施与设备
附件14、申报资料4-第七节计算机系统
附件15、申报资料4-培训
附件16、申报资料6—质量管理人员情况表
附件17、申报资料10-质量体系文件目录
附件18、授权委托书(中英文)
附件19、行政处罚决定书
附件20、药品管理法-第七十六条 八十三条

(2013/7/17 13:01:54      阅读3784次)

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