2025医药创新政策论坛在上海召开

5月24日，2025医药创新政策论坛在上海召开。本届论坛由中国医药创新促进会主办、医药政策专业委员会（政策专委会）与药物研发专业委员会（研发专委会）共同承办，上海市闵行区科学技术委员会予以支持。

北京大学第三医院药学部主任赵荣生聚焦肿瘤创新药，分享了《从经验到精准--肿瘤创新药用药安全循证决策与基于机器学习的风险预测研究》主题报告，结合最新AI技术以及临床实践，为精准医疗提供新的思考方向。

加科思药业董事长兼首席执行官王印祥博士表示，当前创新药如何获得研发回报仍是关键问题，面向欧美国家的“出海”是创新药的必经之路。

张丹博士提到美国推出的各项医药政策或将成为中国医药产业“弯道超车”的契机。他表示，今年我国二级市场的生物医药板块呈现积极态势，License-out交易再创新高，此时我国医药产业更应凭借人才优势和临床优势再攀高峰。

杨悦教授提到近年来我国药品审评审批改革颇有成效，分段生产也正在逐步落地，随着药监改革的进一步优化，我国的药品审评审批制度也将进一步获得国际认可，助力我国创新药企出海布局。薛群博士表示分段生产极大提升了审批速度，造福罕见病患者。

栾晓东主任介绍了协和转化医学国家重大科技基础设施，包含临床前期基础科研和前端研发。此外，协和还成立了罕见病诊疗创新发展研究院，引入企业和社会资本加速药物研发。

2025年罕见病国际交流会（IRDCC）在海口举行。5月22日至25日，由中国罕见病联盟、国际罕见病研究联盟（IRDiRC）、中华医学会罕见病分会等中外40余家机构共同举办的“2025年罕见病国际交流大会（IRDCC）”在中国海口举行。大会汇聚1000余位海内外罕见病基础研究、临床诊疗、政策保障、医药产业、患者服务等领域的专家、研究人员深入研讨。